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Les Tet 5-méthylcytosine dioxygénases catalysent la déméthylation de l'ADN en produisant de la 5-hydroxyméthylcytosine et d'autres produits oxydés.Tet1 et Tet2 sont fortement exprimés dans les cellules pluripotentes de souris et régulés négativement à des degrés divers dans les cellules somatiques, mais les mécanismes transcriptionnels ne sont pas clairs.Ici, nous avons défini les domaines promoteur et amplificateur dans Tet1 et Tet2.Dans un "superenhancer" de 15 kb de Tet1, il existe deux sites de début de transcription (TSS) avec différents modèles d'activation au cours du développement.Une région promotrice de 6 kb en amont du TSS distal est très active dans les cellules pluripotentes naïves, signale de manière autonome l'expression de Tet1 dans un système transgénique et subit rapidement la méthylation de l'ADN et le silence lors de la différenciation dans les cellules cultivées et l'épiblaste natif.Un deuxième TSS en aval, associé à un promoteur riche en CpG constitutivement faible, est activé par un activateur voisin dans les cellules souches embryonnaires naïves (ESC) et les cellules de type épiblaste amorcées (EpiLC).Tet2 a un promoteur d'îlot CpG avec une activité indépendante de la pluripotence et un activateur intragénique distal spécifique à l'ESC ;ce dernier est rapidement régulé à la baisse dans les EpiLC.Notre étude révèle des modes distincts de régulation transcriptionnelle à Tet1 et Tet2 lors des transitions d'état cellulaire du développement précoce.De nouveaux rapporteurs transgéniques utilisant les domaines cis-régulateurs Tet1 et Tet2 peuvent servir à distinguer les changements nuancés dans les états pluripotents et les variations épigénétiques sous-jacentes.