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Les études d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) à l'échelle du génome ont permis de mieux comprendre la localisation génomique des protéines associées à la chromatine et les modifications des histones.La grande quantité de données générées par ces analyses nécessite cependant des approches permettant une validation et une analyse rapides de la pertinence biologique.De plus, il existe encore des protéines et des cibles de modification difficiles à détecter à l'aide de méthodes de puce standard.Pour résoudre ces problèmes, nous avons développé une procédure d'immunoprécipitation immédiate de la chromatine que nous appelons ZipChip.ZipChip réduit considérablement le temps et augmente la sensibilité permettant un dépistage rapide de plusieurs loci.Nous décrivons ici comment ZipChIP permet la détection des modifications des histones (mono- et triméthylation H3K4) et de deux histones déméthylases de levure, Jhd2 et Rph1, qui étaient auparavant difficiles à détecter à l'aide de méthodes standard.De plus, nous démontrons la polyvalence de ZipChIP en analysant l'enrichissement de l'histone désacétylase Sir2 à l'hétérochromatine chez la levure et l'enrichissement du remodeleur de la chromatine, PICKLE, à l'euchromatine chez Arabidopsis thaliana.