Nystatine dihydraté CAS:1400-61-9 Nystatine A1 >85%;tout autre composé
| Numéro de catalogue | XD90352 |
| Nom du produit | Nystatine dihydratée |
| CAS | 1400-61-9 |
| Formule moléculaire | C47H75NO17 · 2H2O |
| Masse moléculaire | 962.10 |
| Détails de stockage | -15 à -20 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29419000 |
Spécification de produit
| Conclusion | Conforme à la Ph.Eur.9.7 |
| Pseudomonas aeruginosa | Absent |
| pH | 6,0-8,0 (solution aqueuse à 3 %) |
| Essai | Nystatine A1 > 85 % ;tout autre composé <4 % |
| Perte au séchage | <5,0 % |
| Apparence | Poudre jaune ou jaune brun |
| Cendres sulfatées | <3,5 % |
| Test d'identité D | Conforme (UV) |
| CGTA | <1000ufc/g |
| TYMC | <100 ufc/g |
| Staphylococcus aureus | Absent |
| Solvant résiduel Méthanol | <3000ppm |
| Mésityloxyde | <500ppm |
| Le solvant résiduel | <5000ppm |
| Essai d'identification (UV) A | identique à la référence |
| Absorbance A305 | >0,6 |
| bactéries gram-négatives tolérantes à la bile (E. coli + Salmonella sp.) | Absent |
| Espèces de Clostridia | Absent |
| Solvants résiduels (1-butanol) | <1000ppm |
| Pureté ; dosage microbien | NLT > 4400 UI/mg sur une base sèche |
Déterminer les variables cliniques permettant de distinguer l'aspergillose pulmonaire invasive (IPA) de la colonisation chez les patients atteints de pneumopathies chroniques avec culture positive d'Aspergillus spp.dans des échantillons respiratoires. Étude de cohorte rétrospective incluant des patients présentant des isolements respiratoires d'Aspergillus spp.pendant une période de 10 ans.L'IPA a été évalué selon les critères du Bulpa.Des variables cliniques ont été recueillies et une analyse de régression logistique multiple a été effectuée. Quatre-vingt-trois patients avec isolement d'Aspergillus spp.provenant d'échantillons respiratoires ont été inclus ;68,7 % (n=57) des patients avaient une maladie pulmonaire obstructive chronique, 18 % (n=15) une fibrose pulmonaire et 13,3 % (n=11) un asthme bronchique.Vingt-deux patients (26,6 %) avaient une IPA.L'utilisation de fluconazole (OR 4,49 ; IC 95 % 1,5-13,4 ; P = 0,007), l'insuffisance respiratoire sévère (OR 4,64 ; IC 95 % 1,46-14,72 ; P = 0,009) et la durée d'hospitalisation (OR 1,05 ; IC 95 % 1,01-1,1 ; P = 0,006) étaient associés à l'IPA.L'utilisation antérieure de fluconazole, une insuffisance respiratoire sévère et la durée d'hospitalisation sont associées à l'IPA chez les patients atteints de pneumopathies chroniques avec isolement respiratoire d'Aspergillus spp.Copyright © 2012 Elsevier España, SL Tous droits réservé
