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Dans la présente étude, nous avons examiné l'interaction des agents antimicrobiens avec quatre membranes lipidiques modèles qui imitaient les membranes cellulaires de mammifères et les membranes bactériennes Gram-positives et négatives et avons analysé la cinétique de liaison à l'aide de notre technique de résonance plasmonique de surface (SPR).Les caractéristiques de liaison sélective et spécifique des agents antimicrobiens aux membranes lipidiques ont été estimées et les paramètres cinétiques ont été analysés par application d'un modèle de réaction à deux états.Une analyse reproductible de la cinétique de liaison a été observée.La vancomycine, la teicoplanine, l'érythromycine et le linézolide ont montré peu d'interaction avec les quatre membranes lipidiques du système SPR.D'autre part, les analogues de la vancomycine ont montré une interaction avec les membranes lipidiques modèles dans le système SPR.Les caractéristiques de liaison sélectives et spécifiques des analogues de la vancomycine aux membranes lipidiques sont discutées sur la base des données d'activités antibactériennes in vitro et de nos données sur l'affinité de liaison de l'extrémité D-alanyl-D-ala neuf d'une paroi cellulaire pentapeptidique obtenue par SPR.Le mécanisme de l'activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus et les entérocoques résistants à la vancomycine pourrait être évalué en utilisant l'affinité de liaison obtenue avec nos techniques SPR.Les résultats indiquent que la méthode SPR pourrait être largement appliquée pour prédire les caractéristiques de liaison, telles que la sélectivité et la spécificité, de nombreux agents antimicrobiens aux membranes lipidiques.