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Un effet secondaire inattendu de certaines classes d'anticoagulants a été l'ostéoporose qui peut être, au moins en partie, liée à une fonction perturbée des cellules souches mésenchymateuses (MSC).Le but de la présente étude était de comparer l'effet du fondaparinux (FDP), un nouvel antithrombotique, avec une héparine de bas poids moléculaire traditionnelle largement utilisée, la tinzaparine (TZP) sur la prolifération et la différenciation des MSC.Les MSC ont été isolées de l'os trabéculaire de 14 patients traumatisés par une procédure de digestion à base de collagénase et développées dans des conditions standard jusqu'au passage 3. La prolifération et la différenciation des MSC en chondrocytes et ostéoblastes ont été évaluées avec ou sans l'ajout de FDP et de TZP à l'aide d'un test in vitro standard. dosages et une large gamme de concentrations de médicaments.La cytométrie en flux a été utilisée pour le phénotypage MSC.Dans le groupe d'âge étudié (17-74 ans), la fréquence des MSC dans les fractions libérées par la collagénase était de 641/10(6) cellules (gamme 110-2 158) et leurs caractéristiques de croissance étaient d'environ 4 jours/population doublant.Les cultures avaient un phénotype MSC standard (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ et CD166+).La prolifération cellulaire a été évaluée à la fois par des tests d'unités formant colonies-fibroblastes (CFU-F) et colorimétriques au sel de tétrazolium XTT.Dans les deux tests, la prolifération des MSC a été inhibée par l'ajout de TZP, en particulier à des concentrations élevées.En revanche, le FDP n'a eu aucun effet sur la prolifération des MSC.La différenciation ostéogénique et la différenciation chondrogénique n'ont pas été affectées par l'ajout de TZP ou de FDP.Alors que la prolifération des MSC, mais pas la différenciation, est affectée négativement par le TZP, il n'y avait aucune preuve d'effets indésirables du FDP dans ce système de modèle in vitro qui plaide bien pour son utilisation dans le cadre orthopédique.