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Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) se sont révélées être une source attrayante pour la génération de cellules β de substitution transplantables.Une lignée de cellules progénitrices mésenchymateuses embryonnaires murines C3H10T1/2 a été reconnue comme modèle pour les CSM, en raison de son potentiel de différenciation multi-lignée.Le but de cette étude était d'explorer si les cellules C3H/10T1/2 ont le potentiel de se différencier en cellules productrices d'insuline (IPC).Ici, nous avons étudié et comparé la différenciation in vitro des MSC de rat et des cellules C3H10T1/2 en IPC.Après que les cellules aient subi la différenciation IPC, l'expression des marqueurs de différenciation a été détectée par immunocytochimie, transcription inverse-amplification en chaîne par polymérase (RT-PCR), RT-PCR quantitative en temps réel (qRT-PCR) et Western blot.La sécrétion d'insuline a été évaluée par dosage immuno-enzymatique (ELISA).De plus, ces cellules différenciées ont été transplantées dans des souris diabétiques induites par la streptozotocine et leurs fonctions biologiques ont été testées in vivo.Cette étude rapporte une méthode en 2 étapes pour générer des IPC à partir de cellules C3H10T1/2.Dans des conditions d'induction spécifiques pendant 7 à 8 jours, les cellules C3H10T1 / 2 ont formé des corps sphéroïdes tridimensionnels (SB) et sécrété de l'insuline, tandis que la génération d'IPC dérivés de MSC de rat a nécessité beaucoup de temps (plus de 2 semaines).De plus, ces IPC dérivés de cellules C3H10T1/2 ont été injectés à des souris diabétiques et améliorent le glucose basal, le poids corporel et ont présenté un test de tolérance au glucose normal.La présente étude a fourni un modèle in vitro simple et fidèle pour étudier plus avant le mécanisme sous-jacent à la différenciation IPC des MSC et à la thérapie de remplacement cellulaire pour le diabète.