dCTP, sel disodique de l'acide 2′-désoxycytidine-5′-triphosphorique Cas: 102783-51-7 Poudre blanche
| Numéro de catalogue | XD90584 |
| Nom du produit | dCTP, sel disodique de l'acide 2'-désoxycytidine-5'-triphosphorique |
| CAS | 951-78-0 |
| Formule moléculaire | C9H12N2O5 |
| Masse moléculaire | 228,20 |
| Détails de stockage | -20 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29349990 |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre blanche |
| Essai | 99% |
Les cellules eucaryotes contiennent un équilibre délicat de quantités infimes des quatre désoxyribonucléosides triphosphates (dNTP), suffisants seulement pour quelques minutes de réplication de l'ADN.Une déficience et un surplus d'un seul dNTP peuvent entraîner une augmentation des taux de mutation, une réparation défectueuse de l'ADN ou une déplétion de l'ADN mitochondrial.Les dNTP sont généralement quantifiés par un dosage enzymatique dans lequel l'incorporation de dATP radioactif (ou de dTTP radioactif dans le dosage du dATP) dans des oligonucléotides synthétiques spécifiques par une ADN polymérase est proportionnelle à la concentration du dNTP inconnu.Nous constatons que l'ADN polymérase de Klenow couramment utilisée peut substituer le ribonucléotide correspondant au dNTP inconnu, conduisant dans certains cas à une grande surestimation des dNTP.Nous décrivons maintenant les conditions de dosage pour chaque dNTP qui évitent l'incorporation de ribonucléotides.Pour les dosages dTTP et dATP il suffit de minimiser les concentrations de l'enzyme de Klenow et de dATP marqué (ou dTTP) ;pour le dCTP et le dGTP, nous avons dû remplacer l'enzyme de Klenow par la Taq ADN polymérase ou la Thermo Sequenase.Nous suggérons que dans certains rapports antérieurs, l'incorporation de ribonucléotides peut avoir causé des valeurs trop élevées pour le dGTP et le dCTP.
