Tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium (0) Cas: 51364-51-3 Cristaux violets
| Numéro de catalogue | XD90729 |
| Nom du produit | Tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) |
| CAS | 51364-51-3 |
| Formule moléculaire | C51H42O3Pd2 |
| Masse moléculaire | 915.71738 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 28439000 |
Spécification de produit
| Apparence | Cristaux violets |
| Essai | 99% |
| Point de fusion | 152-155℃ |
| Point d'ébullition | °Cat760mmHg |
| Message d'intérêt public | 51.21000 |
| logP | 11.94690 |
Le tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) est un important catalyseur au palladium à valence nulle, qui est largement utilisé dans des réactions telles que le couplage, l'hydrogénation et la carbonylation en synthèse organique.Utilisé en combinaison avec différents ligands, il forme in situ un matériau actif de palladium à valence zéro hautement catalytiquement actif, qui est largement utilisé dans les réactions de formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome.
En tant que catalyseur, il est utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, Kumada, Negishi, Buchwald, etc. Le tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium est utilisé pour préparer des polymères semi-conducteurs, qui sont transformés à partir de solvants non chlorés en transistors à couches minces hautes performances.Également utilisé dans la synthèse de cellules solaires à hétérojonction en masse polymère comme semi-conducteurs.
Catalyseur de réaction de couplage de chlorure d'aryle de Suzuki ;Catalyseur de réaction de couplage du chlorure d'aryle Heck;Catalyseur de réaction d'arylation de cétone ;catalyseur de réaction d'amination d'halogénure d'aryle Buchwald-Hartwig;catalyseur de réaction de fluoration du chlorure d'allyle ;catalyseurs carboxyliques pour la β-arylation d'esters ;les catalyseurs de carbonylation des 1,1-dichloro-1-alcènes ;catalyseurs pour la conversion des triflates d'aryle et de vinyle en halogénures d'aryle et de vinyle.
![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-méthyléthyl)phényl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidène]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phényl-2-propén-1-yl]-, stéréoisomère Cas:884879-23-6](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
