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Un biocapteur de microARN (miARN) très sensible qui emploie la polymérisation initiée par des nanoparticules d'oxyde de ruthénium (RuO(2)NP) de la 3,3'-diméthoxybenzidine (DB) et le dépôt sur modèle miARN d'un poly(3,3'-diméthoxybenzidine) isolant (PDB) est décrit dans cet ouvrage.Le biocapteur était constitué d'une monocouche mixte de sondes de capture d'oligonucléotides (CP) et de 4-mercaptoaniline sur une électrode en or.Suite à l'hybridation avec un miARN cible RuO(2) NP-tagged, un mélange de DB/H(2)O(2) dans un tampon d'acétate de pH 5,0 0,10 M a été appliqué au biocapteur.Les NP RuO(2) servent d'initiateur/catalyseur de polymérisation pour la polymérisation de DB.Et les brins de miARN anioniques hybrides et les CP libres servent de modèles, guidant le dépôt de PDB.La quantité de PDB déposée et son pouvoir isolant sont directement corrélés à la concentration du miARN cible en solution.Des tests spectroscopiques d'impédance électrochimique ont montré qu'une relation linéaire de charge-transfert résistance-concentration de 6,0 fM à 2,0 pM a été atteinte après 60 min d'incubation dans le mélange DB/H(2)O(2).Il n'y avait pas d'hybridation croisée entre le pré-miARN et le miARN mature et très peu d'hybridation croisée parmi les membres de la famille des miARN étroitement apparentés, même à des niveaux de base unique.Ce biocapteur basé sur l'impédance offre une alternative intéressante pour le profilage de l'expression des miARN et peut permettre le développement d'un système portable de profilage des miARN par multiplexage