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Iodure de S-butyrylthiocholine Cas:1866-16-6 Solide cristallin blanc à 98 %

Brève description:

Numéro de catalogue: XD90143
Cas : 1866-16-6
Formule moléculaire: C9H20INOS
Masse moléculaire: 317.23
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage : 5g USD20
Emballage en vrac : Citation requise

 

 

 

 

 

 

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD90143
Nom du produit Iodure de S-butyrylthiocholine
CAS 1866-16-6
Formule moléculaire C9H20INOS
Masse moléculaire 317.23
Détails de stockage -15 à -20 °C
Code tarifaire harmonisé 29309098

 

Spécification de produit

Apparence Solide cristallin blanc
Assay >98%
Point de fusion 173 - 178 degrés Celsius
Solubilité Se dissout dans l'eau pour donner une solution claire et incolore
Matière non volatile <1 %

 

Les composés multicibles sont de plus en plus recherchés pour le traitement efficace de maladies complexes.Ici, nous décrivons la conception et la synthèse d'une nouvelle classe d'hybrides shogaol-huprine, censée atteindre plusieurs cibles clés impliquées dans la maladie d'Alzheimer.Les hybrides ont été testés in vitro pour leur activité inhibitrice contre l'acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase humaines et leur activité antioxydante (tests ABTS.+, DPPH et Folin-Ciocalteu), et dans des cellules intactes d'Escherichia coli pour leur activité anti-agrégante Aβ42 et tau.De plus, leur pénétration cérébrale a été évaluée (dosage PAMPA-BBB).Même si les hybrides ne sont pas des inhibiteurs de l'AChE ou des agents antioxydants aussi puissants que les parents huprine Y et [4]-shogaol, respectivement, ils présentent toujours des activités anticholinestérasiques et antioxydantes très puissantes et sont des agents anti-agrégants Aβ42 et tau beaucoup plus puissants que les composés parents.Dans l'ensemble, les hybrides shogaol-huprine apparaissent comme des pistes intéressantes anti-Alzheimer multicibles perméables au cerveau.

Des extraits de polarité différente obtenus à partir de différentes parties de la plante (racine, feuille, fleur et fruit) de Seseli rigidum ont été étudiés par différents dosages antioxydants : activité de piégeage des radicaux DPPH et ABTS, par la méthode du pouvoir réducteur total ainsi que par la teneur totale en flavonoïdes et polyphénols .Les huiles essentielles de toutes les parties de la plante ont montré de faibles caractéristiques antioxydantes.La plage de concentration inhibitrice des extraits testés, contre les bactéries Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus et les champignons Candida albicans et Aspergillus niger était de 0,01 à 1,50 mg/mL et d'un microbicide de 0,02 à 3,00 mg/mL.Dans l'interaction avec la cholinestérase, toutes les huiles essentielles se sont avérées efficaces en tant qu'inhibiteurs.Le pourcentage le plus élevé d'inhibition par rapport à la cholinestérase humaine et équine a été montré par l'huile essentielle de racine (38,20 % et 48,30 %, respectivement) parmi les huiles, et l'extrait d'hexane de racine (40,56 % et 50,65 %, respectivement).Les huiles essentielles et les composants volatils de toutes les parties de la plante ont été identifiés par GC, GC-MS et headspace/GC-MS.L'analyse statistique de l'ensemble des résultats a montré que la composition de l'huile essentielle de la racine différait significativement des huiles essentielles des autres parties de la plante.En prenant en compte l'ensemble des activités étudiées, l'extrait hexanique de racine a montré les meilleures propriétés globales.Grâce à la chromatographie liquide à haute performance couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution, les 30 constituants les plus abondants ont été identifiés dans des extraits de polarité différente.La présence de constituants identifiés a été liée à des activités biologiques spécifiques observées, désignant ainsi des composés potentiellement responsables de chaque activité exposée.

 


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