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Des produits

R-PMPA CAS : 206184-49-8

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93424
Cas : 206184-49-8
Formule moléculaire: C9H16N5O5P
Masse moléculaire: 305.23
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93424
Nom du produit R-PMPA
CAS 206184-49-8
Formule moléculairela C9H16N5O5P
Masse moléculaire 305.23
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

Le R-PMPA, également connu sous le nom de fumarate de ténofovir disoproxil (TDF), est un médicament antiviral principalement utilisé dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et de l'hépatite B chronique (VHB).Il s'agit d'un promédicament oral qui est converti en sa forme active, le ténofovir diphosphate, à l'intérieur de l'organisme. Le R-PMPA appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI).Il agit en inhibant l'enzyme transcriptase inverse, essentielle à la réplication du VIH et du VHB.En bloquant cette étape cruciale du processus de réplication virale, le R-PMPA contribue à réduire la charge virale et à ralentir la progression des maladies. Lorsqu'il est utilisé dans le traitement du VIH, le R-PMPA est souvent prescrit dans le cadre d'une thérapie antirétrovirale combinée. (cART).Il est administré en même temps que d'autres médicaments antirétroviraux de différentes classes de médicaments pour améliorer l'efficacité et minimiser le développement de la résistance aux médicaments.Le régime spécifique de cART dépendra de facteurs individuels du patient, tels que le stade de l'infection par le VIH, les antécédents de traitement et tout problème de santé concomitant. Dans le traitement de l'infection chronique par le VHB, le R-PMPA est généralement prescrit en monothérapie ou en association avec autres médicaments antiviraux.La durée du traitement peut varier en fonction de la gravité de l'infection et de la réponse de l'individu au médicament. La posologie de R-PMPA sera déterminée par un professionnel de la santé en fonction de facteurs tels que la fonction rénale, l'âge, le poids et la présence de tout d'autres conditions médicales.Il est important de suivre les instructions de dosage prescrites et de ne pas ajuster la posologie sans consulter un professionnel de la santé. Le R-PMPA est généralement bien toléré, mais comme tout médicament, il peut provoquer des effets secondaires.Les effets secondaires courants comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée et les maux de tête.Dans certains cas, le R-PMPA peut provoquer des effets indésirables plus graves, tels qu'un dysfonctionnement rénal ou une perte de densité minérale osseuse.Une surveillance régulière de la fonction rénale et de la santé osseuse est recommandée pendant le traitement. Il est crucial de prendre R-PMPA exactement comme prescrit et de respecter systématiquement le schéma thérapeutique.L'omission de doses ou l'arrêt prématuré du traitement peuvent entraîner le développement d'une résistance aux médicaments et réduire l'efficacité du traitement. En résumé, le R-PMPA (fumarate de ténofovir disoproxil) est un médicament antiviral utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH et de l'infection chronique par le VHB.Il agit en inhibant le processus de réplication virale et est souvent utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée contre le VIH.Une surveillance étroite et l'adhésion au traitement sont essentielles pour des résultats optimaux.La consultation d'un professionnel de la santé est cruciale pour déterminer le plan de traitement approprié et pour gérer les effets secondaires potentiels.


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    R-PMPA CAS : 206184-49-8