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L'hyperkaliémie au cours de l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS-I) peut empêcher une posologie optimale.Les options de traitement comprennent les résines de liaison au potassium et au polystyrène sulfonate de sodium, mais des problèmes d'innocuité et d'efficacité existent, y compris la nécrose colique associée (NC).Des agents alternatifs ont été étudiés, mais le rapport coût-utilité n'a pas été estimé. ou une résine de liaison "médicament X" théorique pour l'hyperkaliémie chronique.Les données ont été obtenues à partir de la littérature existante.Nous avons utilisé un modèle analytique décisionnel avec des analyses de sensibilité probabilistes de Monte Carlo, du point de vue du payeur de soins de santé et sur un horizon temporel de 12 mois.Les coûts ont été mesurés en dollars américains.L'efficacité a été mesurée en années de vie ajustées sur la qualité (QALY) et en rapports coût-efficacité différentiels (ICER). WTP) seuil de 50 000 $/QALY.À 40,00 $ par dose quotidienne, le médicament X a atteint un rapport coût-efficacité différentiel de 26 088 369,00 $ par QALY gagnée.Une analyse de sensibilité unilatérale a montré que le polystyrène sulfonate de sodium était l'option la plus rentable pour les incidences de NC ≤ 19,9 %.Les limites comprennent des informations incomplètes sur les résultats des patients ambulatoires et le manque de données comparant directement le polystyrène sulfonate de sodium aux alternatives potentielles. Les alternatives peuvent ne pas être rentables à moins d'avoir un prix similaire à celui du polystyrène sulfonate de sodium.Cette analyse peut guider les décisions concernant l'adoption d'agents alternatifs pour le contrôle de l'hyperkaliémie chronique et suggère que le polystyrène sulfonate de sodium soit utilisé comme contrôle actif dans les essais cliniques de ces agents.