Des produits

Il a été démontré que le complexe [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyse l'hydrosilylation d'une large gamme d'alcynes.Les alcynes terminaux permettent d'accéder aux produits alpha-vinylsilane avec une bonne régiosélectivité.Des études de marquage au deutérium indiquent qu'un processus d'addition de trans propre est à l'œuvre.Le même complexe est actif dans l'hydrosilylation interne des alcynes, où une sélectivité absolue pour le processus d'addition trans est maintenue.Plusieurs classes de substrats alcynes internes, y compris les alcools propargyliques et les composés alpha, bêta-alcynyl carbonyle, permettent la formation régiosélective de vinylsilane.La tolérance d'une large gamme de silanes est remarquable, y compris les alkyl-, aryl-, alcoxy- et halosilanes.Cet avantage est démontré dans la synthèse directe de substrats triènes pour les cycloadditions Diels-Alder intramoléculaires liées au silicium.