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L'effet de Cl(-) sur la dégradation oxydative de l'Acid Orange 7 (AO7) a été étudié dans le système UV/S2O8(2-) pour élucider les voies de chloration dans les eaux usées salines.Une quantité inférieure de Cl(-) ainsi que de Br(-) a amélioré la décoloration de AO7, mais cet effet de promotion a diminué progressivement avec l'augmentation de la dose d'ions halogénures.La minéralisation du colorant s'est avérée être inhibée par Cl(-), en particulier dans des conditions acides.Les résultats de la modélisation cinétique ont démontré que la fraction des différents radicaux oxydants dépendait largement de la teneur en Cl(-).Au pH initial de 6,5, Cl2(-) était beaucoup plus abondant que SO4(-).L'importance de Cl2(-) pour la dégradation de l'AO7 a augmenté avec l'augmentation de la concentration de Cl(-) et a dépassé celle de SO4(-) à [Cl(-)]> 1 mM.Sans Cl(-), SO4(-) était le radical prédominant pour la dégradation de AO7 dans des conditions acides, tandis que OH prévalait progressivement à pH plus élevé.Dans des conditions de salinité élevée, plus d'OH peut être formé et contribuer à la dégradation du colorant, en particulier en milieu alcalin, conduisant à une efficacité de destruction plus élevée de l'AO7.Plusieurs sous-produits chlorés ont été détectés en présence d'ions chlorure, et des voies de dégradation à base de SO4(-)/Cl2(-) de l'AO7 ont été proposées.Ce travail permet de mieux comprendre les mécanismes de réaction complexes pour les processus d'oxydation avancés à base de SO4(-) dans des environnements riches en chlorure.