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Les complexes d'europium(III) et de terbium(III), à savoir [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1), [Eu(dppz)2(NO3)3] (2), [Tb(dpq) )(DMF)2Cl3] (3), et [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4), où dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq dans 1 et 3) , la dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phénazine (dppz en 2 et 4) et le N,N'-diméthylformamide (DMF) ont été isolés, caractérisés à partir de leurs données physicochimiques, des études de luminescence et de leur interaction avec l'ADN, la protéine d'albumine sérique et l'activité de clivage photo-induite de l'ADN sont étudiées.Les structures cristallines aux rayons X des complexes 1 à 4 montrent des structures mononucléaires discrètes à base de Ln(3+).L'Eu(3+) dans [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) et [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) comme [Eu(dppz)2(NO3)3 ]·dppz (2a) adopte une structure dodécaèdre bicoordonnée à dix coordonnées avec un ligand dpq donneur N,N bidenté, deux DMF et trois anions NO3(-) dans 1 et deux ligands dppz donneur N,N bidentés et trois NO3( -) anions en 2. Les complexes 3 et 4 montrent une structure octaèdre monocoiffée à sept coordonnées où Tb(3+) contient des ligands bidentés dpq/dppz, deux DMF et trois anions Cl(-).Les complexes sont de nature hautement luminescente indiquant un transfert d'énergie photo-excité efficace de l'antenne dpq/dppz à Ln(3+) pour générer des états excités émissifs de longue durée pour les transitions f → f caractéristiques.Les spectres de luminescence résolus en temps des complexes 1-4 montrent des bandes d'émission étroites typiques attribuées aux transitions (5)D0 → (7)F(J) et (5)D4 → (7)F(J) ff de Eu(3 +) et Tb(3+) respectivement.Le nombre de molécules d'eau de la sphère interne (q) a été déterminé à partir des mesures de la durée de vie de la luminescence dans H2O et D2O confirmant les réactions d'échange de ligand avec l'eau en solution.Les complexes affichent une propension à se lier significativement à l'ADN-CT donnant des valeurs constantes de liaison dans la plage de 1,0 × 10(4)-6,1 × 10(4) M(-1) dans l'ordre 2, 4 (dppz) > 1, 3 (dpq).Les données de liaison à l'ADN suggèrent une liaison au sillon d'ADN avec la nature d'intercalation partielle des complexes.Tous les complexes montrent également une propension à se lier (K(BSA) ∼ 10(5) M(-1)) à la protéine d'albumine sérique bovine (BSA).L'intensité des bandes spectrales de luminescence temporelle augmente de manière significative avec l'augmentation de la concentration d'ADN dans le milieu tampon aqueux en raison du déplacement de l'eau liée lors de l'interaction avec l'ADN, réduisant ainsi l'extinction non radiative à travers l'oscillateur OH.Les complexes 1 à 4 clivent efficacement l'ADNdb superenroulé (SC) en sa forme circulaire entaillée (NC) lors de l'exposition à la lumière UV-A de 365 nm via la formation d'oxygène singulet ((1)O2) et de radicaux hydroxyle (HO˙) comme les espèces réactives de l'oxygène à des concentrations micromolaires dans des conditions physiologiques.