Lysostaphine CAS:9011-93-2 C10H14N2O3S
| Numéro de catalogue | XD90384 |
| Nom du produit | Lysostaphine |
| CAS | 9011-93-2 |
| Formule moléculaire | C10H14N2O3S |
| Masse moléculaire | 242.29 |
Spécification de produit
| Essai | 99% |
| Apparence | poudre blanche |
La gravité de la résistance microbienne combinée au manque de nouveaux antimicrobiens a accru l'intérêt pour le développement de peptides antimicrobiens (AMP) en tant que nouveaux agents thérapeutiques.Dans cette étude, nous avons évalué les activités antimicrobiennes de deux courts peptides synthétiques, à savoir RRIKA et RR.Ces peptides ont présenté une puissante activité antimicrobienne contre Staphylococcus aureus et leurs effets antimicrobiens ont été significativement améliorés par l'ajout de trois acides aminés dans l'extrémité C-terminale, ce qui a par conséquent augmenté l'amphipathicité, l'hydrophobicité et la charge nette.De plus, RRIKA et RR ont démontré un effet bactéricide significatif et rapide contre les isolats de Staphylococcus cliniques et résistants aux médicaments, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), S. aureus intermédiaire à la vancomycine (VISA), S. aureus résistant à la vancomycine (VRSA) , S. aureus résistant au linézolide et Staphylococcus epidermidis résistant à la méthicilline.Contrairement à de nombreux AMP naturels, RRIKA et RR conservent leur activité en présence de concentrations physiologiques de NaCl et de MgCl2.RRIKA et RR ont tous deux amélioré la destruction de la lysostaphine de plus de 1 000 fois et éradiqué les isolats de SARM et de VRSA en 20 minutes.De plus, les peptides présentés étaient supérieurs pour réduire les biofilms adhérents de S. aureus et S. epidermidis par rapport aux résultats obtenus avec des antibiotiques conventionnels.Nos résultats indiquent que les effets staphylocides de nos peptides se faisaient par la perméabilisation de la membrane bactérienne, entraînant une fuite du contenu cytoplasmique et la mort cellulaire.De plus, les peptides n'étaient pas toxiques pour les cellules HeLa à 4 à 8 fois leurs concentrations antimicrobiennes.Les activités antimicrobiennes puissantes et insensibles au sel de ces peptides présentent un candidat thérapeutique attrayant pour le traitement des infections à S. aureus multirésistantes.
