Glutathion réduit Cas: 70-18-8 98-101% Clair et incolore
| Numéro de catalogue | XD90284 |
| Nom du produit | Glutathion réduit |
| CAS | 70-18-8 |
| Formule moléculaire | C10H17N3O6S |
| Masse moléculaire | 307.32 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29309098 |
Spécification de produit
| Essai | 98% - 101% |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Grade | PE 7.0 |
| Impureté A | <0,5 % |
| Impureté B | <0,5 % |
| Métaux lourds | <10 ppm |
| Endotoxine bactérienne | <0,10 UE/mg |
| Impureté C | <1,5 % |
| Impureté D | <1,0 % |
| Perte au séchage | <0,5 % |
| Solubilité | Facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol et le chlorure de méthylène |
| Fer | <10 ppm |
| Chlorures | <200ppm |
| Apparence de la solution | Clair et incolore |
| Une rotation optique spécifique | -15,5 à -17,5 |
| Impuretés totales | <2,5 % |
| Ammonium | <200ppm |
| Cendres sulfatées | <0,1 % |
| Sulfates | <300ppm |
| Impureté E | <0,5 % |
Les modifications protéiques post-traductionnelles, telles que la phosphorylation de la tyrosine, régulent les interactions protéine-protéine (IPP) essentielles pour le traitement du signal et les phénotypes cellulaires.Nous avons étendu un système à deux hybrides de levure établi utilisant des protéines kinases humaines pour les analyses des IPP dépendants de la phospho-tyrosine (pY) dans une approche expérimentale directe à grande échelle.Nous avons identifié 292 IPP dépendants de pY, pour la plupart nouveaux, qui ont montré une spécificité élevée vis-à-vis des kinases et des protéines en interaction et validé une grande partie dans des expériences de co-immunoprécipitation à partir de cellules de mammifères.Environ un sixième des interactions sont médiées par des motifs de liaison de séquence linéaire connus tandis que la majorité des pY-PPI sont médiées par d'autres épitopes linéaires ou régies par des modes de reconnaissance alternatifs.L'analyse du réseau a révélé que les événements de reconnaissance médiés par pY sont liés à un module protéique hautement connecté dédié aux voies de signalisation et de croissance cellulaire liées au cancer.En utilisant des tests de liaison, une complémentation protéique et des lectures phénotypiques pour caractériser les interactions dépendantes de pY de TSPAN2 (tétraspanine 2) et GRB2 ou PIK3R3 (p55γ), nous fournissons à titre d'exemple la preuve que les deux IPP dépendants de pY dictent les phénotypes du cancer cellulaire.
