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Afin de mieux comprendre la dynamique des sous-populations de mastocytes dans la peau normale et malade, une nouvelle méthode de double et triple coloration histochimique enzymatique a été utilisée qui a permis la détection de la métachromasie (bleu de toluidine) et des protéases mastocytaires tryptase et chymase dans le même cellule.Des coupes au cryostat ont été utilisées pour les biopsies cutanées des échantillons suivants : peau normale (N = 4), psoriasis (N = 13), eczéma atopique (N = 7), lichen plan (N = 6), sites d'injection d'interféron alpha 2a (N = 1) d'un infiltrat leucémique et de la peau normale correspondante du même patient avant et après traitement.(i) Des nombres égaux de mastocytes positifs à la tryptase et à la chymase (MCTC) ont été obtenus dans tous les spécimens normaux et malades dans le derme papillaire et réticulaire, avec une multiplication par trois autour des appendices.(ii) Les mastocytes tryptase positifs (MCT) étaient absents de la peau normale, mais étaient nettement augmentés selon un schéma spécifique à la maladie dans le derme papillaire, l'infiltrat inflammatoire et autour des appendices.(iii) Des augmentations marquées de MCT ont également été notées aux sites d'injection d'interféron dans l'infiltrat leucémique, mais pas dans la peau normale du même patient.Ces données suggèrent que la dynamique des mastocytes dépendant de la maladie implique uniquement le MCT dans l'inflammation cutanée et que les nombres de MCT sont contrôlés par des facteurs tissulaires locaux distincts et spécifiques à la maladie.