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Des produits

Direct Blue Cas: 314-13-6

Brève description:

Numéro de catalogue: XD90533
Cas : 314-13-6
Formule moléculaire: C34H24N6Na4O14S4
Masse moléculaire: 960.81
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage : 25g USD10
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD90533
Nom du produit Bleu direct

CAS

314-13-6

Formule moléculaire

C34H24N6Na4O14S4

Masse moléculaire

960.81
Détails de stockage Ambiant
Code tarifaire harmonisé 32129000

 

Spécification de produit

Apparence

Poudre noire

Essai

99%

Perte au séchage

10% maximum

Solubilité à 0,1% dans l'eau

Solution bleu clair

Longueur d'onde d'absorption maximale

605 - 613nm

Absorbance spécifique (E1% / 1cm)

800 minutes

 

L'hyperperméabilité vasculaire contribue à la morbidité dans l'inflammation.Les méthodologies actuelles d'évaluation in vivo de la perméabilité basées sur l'extravasation de l'albumine liée au bleu d'Evans (EB) sont lourdes et manquent souvent de sensibilité.Nous avons développé une nouvelle méthodologie de fluorescence infrarouge (IRF) pour mesurer l'extravasation de l'EB-albumine afin de quantifier la perméabilité vasculaire dans des modèles murins.La perméabilité vasculaire induite par l'endotoxémie a été examinée pour tous les organes solides, le cerveau, la peau et le péritoine par IRF et la mesure traditionnelle basée sur l'absorbance de l'EB dans les extraits de tissus.L'IRF des organes a augmenté de manière linéaire avec l'augmentation des concentrations d'EB intraveineux (2,5 à 25 mg/kg).L'IRF tissulaire était plus sensible à l'accumulation d'EB par rapport à la méthode basée sur l'absorbance.En conséquence, les différences de perméabilité vasculaire et d'accumulation d'EB dans les organes entre les souris traitées aux lipopolysaccharides et les souris traitées à la solution saline étaient souvent significatives lorsqu'elles étaient analysées par détection basée sur l'IRF, mais pas par détection basée sur l'absorbance.L'EB a été détecté dans les 353 organes analysés avec IRF, mais seulement dans 67 % (239/353) des organes analysés par la méthodologie basée sur l'absorbance, démontrant une sensibilité améliorée de la détection de l'EB dans les organes avec IRF.En revanche, l'EB dans le plasma après l'administration d'EB a été facilement mesuré par les deux méthodes avec une forte corrélation entre les deux méthodes (n = 116, r2 = 0,86).La quantification des différences EB-IRF spécifiques à un organe dues à l'endotoxine était optimale lorsque l'IRF était comparé entre des souris appariées pour le poids, le sexe et l'âge, et avec des corrections appropriées pour le poids de l'organe et les concentrations plasmatiques d'EB.Notamment, la méthodologie EB-IRF laisse les organes intacts pour une histopathologie ultérieure.En résumé, l'EB-IRF est une nouvelle méthode très sensible, rapide et pratique pour la quantification relative de l'EB dans les organes intacts du traitement par rapport aux souris témoins.


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