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L'efficacité des molécules antibiotiques dans le traitement de la pneumonie à Pseudomonas aeruginosa est réduite du fait de la dissémination de la résistance bactérienne.L'existence de systèmes de communication bactérienne, tels que le quorum sensing, a fourni de nouvelles opportunités de traitement.Les lactonases éteignent efficacement la détection du quorum bactérien à base d'acyl-homosérine lactone, impliquant ces enzymes comme de nouveaux médicaments potentiels anti-Pseudomonas qui pourraient être évalués dans la pneumonie. Le but de la présente étude était d'évaluer la capacité d'une lactonase appelée SsoPox-I à réduire la mortalité d'une pneumonie à P. aeruginosa chez le rat. Souche PAO1 cultivée en présence de lactonase.Dans un modèle létal aigu de pneumonie à P. aeruginosa chez le rat, nous avons évalué les effets d'un traitement intra-trachéal précoce ou différé avec SsoPox-I sur la mortalité, le nombre de bactéries pulmonaires et les lésions pulmonaires. SsoPox-I a diminué l'activité du gène de virulence PAO1 lasB , synthèse de pyocyanine, activité protéolytique et formation de biofilm.L'utilisation précoce de SsoPox-I a réduit la mortalité des rats atteints de pneumonie aiguë de 75% à 20%.Les lésions pulmonaires histologiques ont été significativement réduites mais le nombre de bactéries pulmonaires n'a pas été modifié par le traitement.Un traitement retardé était associé à une réduction non significative de la mortalité. Ces résultats démontrent les effets protecteurs de la lactonase SsoPox-I dans la pneumonie à P. aeruginosa et ouvrent la voie à une future utilisation thérapeutique.