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L'utilisation de capillaires en silice fondue nue dans la CE peut parfois être gênante en raison d'effets indésirables, notamment l'adsorption de l'échantillon ou l'instabilité de l'EOF.Cela peut souvent être évité en enduisant la surface interne du capillaire.Dans ce travail, nous présentons et caractérisons deux nouveaux revêtements polyélectrolytes (PEC) poly(2-(méthacryloyloxy)éthyl iodure de triméthylammonium) (PMOTAI) et poly(chlorure de 3-méthyl-1-(4-vinylbenzyl)-imidazolium) (PIL- 1) pour CE.Les capillaires revêtus ont été étudiés à l'aide d'une série de tampons aqueux de pH, de force ionique et de composition variables.Nos résultats montrent que les polyélectrolytes étudiés sont utilisables comme revêtements semi-permanents (physiquement adsorbés) avec au moins cinq cycles de stabilité avant qu'une courte régénération du revêtement ne soit nécessaire.Les deux PEC ont montré une stabilité considérablement diminuée à pH 11,0.L'EOF était plus élevé avec les tampons de Good qu'avec le tampon phosphate de sodium au même pH et à la même force ionique.L'épaisseur des couches de PEC étudiées par microbalance à cristal de quartz était de 0,83 et 0,52 nm pour PMOTAI et PIL-1, respectivement.L'hydrophobicité des couches de PEC a été déterminée par analyse d'une série homologue de benzoates d'alkyle et exprimée sous forme de constantes de distribution.Notre résultat démontre que les deux PEC avaient une hydrophobicité comparable, ce qui a permis la séparation des composés avec un log Po/w > 2. La capacité à séparer les médicaments cationiques a été démontrée avec les β-bloquants, des composés souvent mal utilisés dans le dopage.Les deux revêtements ont également été capables de séparer les produits d'hydrolyse du liquide ionique 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ène acétate dans des conditions très acides, où les capillaires de silice fondue nus n'ont pas réussi à accomplir la séparation.