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Un nouveau membre de la famille des facteurs de transcription AP2/ERF, GmERF3, a été isolé du soja.L'analyse de séquence a montré que GmERF3 contenait un domaine AP2/ERF de 58 acides aminés et deux domaines putatifs de signal de localisation nucléaire (NLS).Il appartenait à une protéine du groupe IV de la sous-famille ERF (facteur de réponse à l'éthylène) caractérisée par un motif N-terminal conservé [MCGGAI(I/L)].L'expression de GmERF3 a été induite par des traitements avec une salinité élevée, la sécheresse, l'acide abscissique (ABA), l'acide salicylique (SA), l'acide jasmonique (JA), l'éthylène (ET) et le virus de la mosaïque du soja (SMV), alors qu'il n'y avait pas de GmERF3 significatif Accumulation d'ARNm sous traitement de stress froid.GmERF3 pouvait se lier à la boîte GCC et à l'élément DRE / CRT, et était ciblé sur le noyau lorsqu'il était exprimé de manière transitoire dans les cellules épidermiques de l'oignon.La protéine GmERF3 fusionnée au domaine de liaison à l'ADN GAL4 pour activer la transcription des gènes rapporteurs dans la levure.L'expression ectopique du gène GmERF3 dans les plants de tabac transgéniques a induit l'expression de certains gènes PR et amélioré la résistance contre l'infection par Ralstonia solanacearum, Alternaria alternata et le virus de la mosaïque du tabac (TMV), et a donné une tolérance aux stress de salinité et de déshydratation élevés.De plus, la surexpression de GmERF3 dans le tabac transgénique a entraîné des niveaux plus élevés de proline libre et de glucides solubles par rapport aux plantes de type sauvage dans des conditions de sécheresse.Les résultats globaux suggèrent que GmERF3 en tant que facteur de transcription AP2/ERF peut jouer un double rôle en réponse aux stress biotiques et abiotiques chez les plantes.