Cytidine Cas: 65-46-3 poudre cristalline blanche 99 %
Numéro de catalogue | XD90586 |
Nom du produit | Cytidine |
CAS | 65-46-3 |
Formule moléculaire | C9H13N3O5 |
Masse moléculaire | 243.22 |
Détails de stockage | Ambiant |
Code tarifaire harmonisé | 29349990 |
Spécification de produit
Apparence | Poudre cristalline blanche |
Essai | 99% |
Métaux lourds | <20ppm |
Formule chimique | C9H13N3O5 |
Perte au séchage | <0,5 % |
Résidu à l'allumage | <0,10 % |
L'approvisionnement cellulaire en désoxynucléosides triphosphates (dNTP) est crucial pour la réplication et la réparation de l'ADN.Dans cette étude, nous avons étudié le rôle de la CMP/UMP kinase (CMPK), une enzyme qui catalyse la formation de CDP, dans la réparation de l'ADN.L'inactivation de la CMPK retarde la réparation de l'ADN lors de la récupération des dommages causés par les UV dans les cellules privées de sérum, mais pas dans les cellules sans privation de sérum.L'apport exogène de cytidine ou de désoxycytidine facilite la réparation de l'ADN dépendante de la CMPK dans les cellules privées de sérum, ce qui suggère que la synthèse de dCDP ou de CDP détermine le taux de réparation.Cependant, l'inactivation de CMPK n'affecte pas le niveau de dCTP à l'état d'équilibre dans les cellules privées de sérum.Nous avons ensuite trouvé la localisation de CMPK sur les sites de dommages à l'ADN et sa formation de complexes avec Tip60 et la ribonucléotide réductase.Notre analyse a démontré que l'acide aminé 32 N-terminal de CMPK est nécessaire pour son recrutement sur les sites de dommages à l'ADN d'une manière dépendante de Tip60.La réexpression de la CMPK de type sauvage mais non supprimée à l'extrémité N-terminale restaure l'efficacité de la réparation de l'ADN dans les cellules CMPK knockdown.Nous avons proposé que la formation de dCDP spécifique au site via CMPK fournisse un moyen de faciliter la réparation de l'ADN dans les cellules privées de sérum.