Des produits

La citicoline (CDP-choline) est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la phosphatidylcholine, un composant important de la membrane cellulaire neurale.Il a été démontré qu'il produit des effets bénéfiques à la fois sur des modèles animaux et dans des essais cliniques d'AVC non américains.Cette étude comprenait un essai randomisé (3 doses de citicoline pour 1 placebo), contrôlé par véhicule, en double aveugle dans 21 centres américains.Le traitement devait être débuté dans les 24 heures suivant le début de l'AVC et poursuivi par voie orale pendant 6 semaines.Les évaluations des résultats finaux étaient à 12 semaines.Deux cent cinquante-neuf patients ont été inscrits, avec environ 65 dans chacun des quatre groupes.Le délai moyen entre le début de l'AVC et le traitement était de 14,5 heures et il n'y avait pas de différences significatives dans les caractéristiques de base entre les quatre groupes, à l'exception du poids du patient.Une différence significative entre les groupes, favorisant le traitement à la citicoline, a été observée en termes de résultat fonctionnel mesuré par l'échelle de Barthel et de Rankin, d'évaluation neurologique mesurée par l'échelle d'AVC des National Institutes of Health (NIH) et de la fonction cognitive mesurée par le mini-examen de l'état mental.Lorsque l'échelle de référence des accidents vasculaires cérébraux du NIH a été utilisée comme covariable, le groupe de citicoline à 500 mg et le groupe de citicoline à 2 000 mg ont présenté une amélioration significative en termes de pourcentage de patients ayant obtenu un résultat favorable sur l'indice de Barthel à 90 jours.Il n'y a pas eu d'événements indésirables graves ou de décès liés au médicament dans cette étude.Cette étude suggère que la citicoline orale peut être utilisée en toute sécurité avec des effets secondaires minimes dans le traitement des AVC aigus.La citicoline semble améliorer les résultats fonctionnels et réduire le déficit neurologique, 500 mg de citicoline semblant être la dose optimale.