Sel disodique de cytidine-5′-triphosphate CAS:36051-68-0 95%
| Numéro de catalogue | XD90568 |
| Nom du produit | Sel disodique de cytidine-5'-triphosphate |
| CAS | 36051-68-0 |
| Formule moléculaire | C9H14N3Na2O14P3 |
| Masse moléculaire | 527.120 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29349990 |
Spécification de produit
| Apparence | poudre blanche |
| Essai | 99% |
Le traitement de cellules de mammifères avec des médicaments chimiothérapeutiques peut entraîner des perturbations des pools de nucléotides.La surveillance de ces perturbations dans des cellules tumorales cultivées provenant de sources humaines est utile pour l'évaluation de l'effet de la pharmacothérapie et une meilleure compréhension du mécanisme d'action de ces médicaments.Dans cette étude, trois classes de médicaments chimiothérapeutiques avec différents mécanismes d'action ont été utilisées dans le développement de modèles cellulaires traités avec des médicaments.L'analyse métabolomique ciblée basée sur LC des nucléotides dans les cellules du groupe témoin et du groupe traité par le médicament a été réalisée.Plusieurs méthodes de traitement des données ont été combinées pour l'identification de biomarqueurs potentiels associés à l'action des médicaments, y compris l'analyse unidirectionnelle de la variance, l'analyse en composantes principales et les courbes caractéristiques de fonctionnement du récepteur.Curieusement, les cellules tumorales du groupe témoin et des groupes traités par le médicament peuvent être distinguées les unes des autres, et plusieurs variables ont été reconnues comme des biomarqueurs potentiels, tels que l'ATP, le GMP et l'UDP pour les agents antimétabolites, l'ATP, le GMP et le CTP. pour les agents endommageant l'ADN, ainsi que GMP, ATP, UDP et GDP pour les agents du fuseau mitotique.Une validation supplémentaire des biomarqueurs potentiels a été effectuée à l'aide de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur.Compte tenu de leur aire correspondante sous la courbe, qui était supérieure à 0,9, on peut conclure que le GMP et l'ATP sont les meilleurs biomarqueurs potentiels pour les médicaments endommageant l'ADN, ainsi que le GMP, l'ATP et l'UDP pour les deux autres classes de médicaments.Cette approche nucléotidique limitée ne permet pas de distinguer complètement les mécanismes des neuf médicaments, mais elle fournit des preuves préliminaires du rôle de la pharmacométabolomique dans le développement préclinique des médicaments au moins.
