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Une approche thérapeutique vitale pour le traitement du diabète sucré de type 2 est l'utilisation d'agents qui peuvent diminuer l'hyperglycémie postprandiale en inhibant les enzymes de digestion des glucides.La présente étude a examiné les effets de l'extrait guidé par bioessai et des fractions du péricarpe de fruits séchés de Phaleria macrocarpa, une plante antidiabétique traditionnelle, sur l'α-glucosidase et l'α-amylase, dans le but de comprendre leur mécanisme antidiabétique, comme ainsi que leur éventuelle action d'atténuation sur l'augmentation postprandiale de la glycémie. pour l'inhibition in vitro de l'activité α-glucosidase (levure) et α-amylase (porcine).De plus, des tests de confirmation in vivo ont été effectués chez des rats diabétiques induits par la streptozotocine (SDR) à l'aide de tests oraux de tolérance au glucose, au saccharose et à l'amidon. 75 %) et α-amylase (87 %) in vitro (IC50 = 2,40 ± 0,23 μg/ml et 58,50 ± 0,13 μg/ml, respectivement) de manière dose-dépendante ;un effet jugé supérieur d'environ 20 % à l'acarbose (55 %), un inhibiteur standard de l'α-glucosidase (IC50 = 3,45 ± 0,19 μg/ml).La ME et le SFI ont également inhibé l'α-glucosidase (IC50 = 7,50 ± 0,15 μg/ml et 11,45 ± 0,28 μg/ml) et l'α-amylase (IC50 = 43,90 ± 0,19 μg/ml et 69,80 ± 0,25 μg/ml), mais dans une moindre mesure.Dans des études in vivo sur des rats diabétiques, le NBF et le SFI ont réduit efficacement la glycémie maximale (PBG) de 15,08 % et 6,46 %, et l'aire sous la courbe de tolérance (AUC) de 14,23 % et 12,46 %, respectivement, après une provocation orale au saccharose. (P < 0,05);validant ainsi l'action observée in vitro.Ces effets de réduction sur PBG et AUC ont également été démontrés dans des tests de tolérance au glucose et à l'amidon, mais à un degré moindre. une plante viable pour s'approvisionner en composés naturels pour la gestion du diabète sucré de type 2.