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Le neuroblastome, cancer du système nerveux sympathique, est la tumeur solide extracrânienne la plus fréquente chez l'enfant.L'amplification de MYCN et l'augmentation de la signalisation BDNF/TrkB sont des caractéristiques des tumeurs à haut risque ;pourtant, seulement ~ 25 % des tumeurs malignes présentent ces caractéristiques.Ainsi, l'identification de biomarqueurs supplémentaires et de cibles thérapeutiques est essentielle.Comme l'aminoacylase 1 (ACY1), une désacétylase d'acide aminé, est un suppresseur de tumeur putatif dans les carcinomes pulmonaires et rénaux à petites cellules, nous avons cherché à savoir si elle ou les autres membres de la famille aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) ou aminoacylase 3 (ACY3) pourraient servir une fonction similaire dans le neuroblastome.L'expression de l'aminoacylase a été examinée dans TrkB positif, MYCN amplifié (SMS-KCNR et SK-N-BE) et TrkB négatif, non amplifié par MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y et SH-EP) des lignées cellulaires de neuroblastome.Chaque aminoacylase présentait une localisation spatiale distincte (c.-à-d. ACY1 cytosolique, ASPA associée à la membrane et ACY3 nucléaire).Lorsque les cellules SK-N-SH ont été traitées avec des agents de différenciation neurale (par exemple, l'acide rétinoïque et l'AMPc) dans des milieux contenant 10 % de sérum, ACY1 était la seule aminoacylase dont l'expression était régulée positivement.L'ASPA était principalement exprimée dans les cellules SH-EP d'une sous-lignée gliale.ACY3 était plus fortement exprimé dans les lignées amplifiées par MYCN positives pour TrkB.Les trois aminoacylases étaient exprimées dans la glande surrénale humaine normale, un site commun d'origine du neuroblastome, mais seuls ACY1 et ACY3 présentaient une expression détectable dans la tumeur primaire du neuroblastome.L'exploration de données bioinformatiques de la survie de Kaplan-Meier a révélé qu'une expression élevée d'ACY3 est corrélée à un mauvais pronostic, tandis qu'une faible expression d'ACY1 ou d'ASPA est corrélée à un mauvais pronostic.Ces données suggèrent que l'expression de l'aminoacylase est dérégulée dans le neuroblastome