5-Nitro-1,10-phenanthroline CAS: 4199-88-6 Cristal jaune clair à brun
Numéro de catalogue | XD90385 |
Nom du produit | 5-nitro-1,10-phénanthroline |
CAS | 4199-88-6 |
Formule moléculaire | C12H7N3O2 |
Masse moléculaire | 225.21 |
Spécification de produit
Point de fusion | 200 - 203 °C |
Essai | 99% |
Apparence | Cristal jaune clair à brun |
Quinze métallointercalateurs à base de platine (II) ont été synthétisés qui utilisent des ligands 1,10-phénanthroline (phen) substitués, y compris la 5-chloro-1,10-phénanthroline (5-Cl-phen), le 5-méthyl-1,10- phénanthroline (5-CH3-phen), 5-amino-1,10-phénanthroline (5-NH2-phen), 5-nitro-1,10-phénanthroline (5-NO2-phen) et dipyrido[3,2-d :2',3'-f]quinoxaline (dpq), et éthylènediamine achirale (en) et les ligands auxiliaires chiraux 1S,2S-diaminocyclohexane (S,S-dach) et 1R,2R-diaminocyclohexane (R,R-dach) .Leur cytotoxicité dans la lignée cellulaire de leucémie murine L1210 a été déterminée à l'aide d'essais d'inhibition de la croissance.Les complexes métalliques les plus cytotoxiques sont ceux qui contiennent des ligands auxiliaires S,S-dach et des ligands intercalants 5-CH3-phen.Un métallointercalateur [Pt(5-CH3-phen)(S,S-dach)]Cl2 (5MESS), affiche une augmentation de 5 à 10 fois de la cytotoxicité par rapport à l'agent clinique cisplatine.D'après les expériences de liaison à l'ADN, il ne semble pas y avoir de différence significative entre les complexes métalliques, ce qui indique que ni l'affinité de liaison à l'ADN ni le mode de liaison/adduit d'ADN formé ne sont les seuls déterminants de la cytotoxicité de cette famille de composés à base de platine (II). métallointercalateurs.