5-Iodo-2′-désoxycytidine CAS:54-42-2 98-102% Poudre cristalline blanche
| Numéro de catalogue | XD90562 |
| Nom du produit | 5-Iodo-2'-désoxycytidine |
| CAS | 54-42-2 |
| Formule moléculaire | C9H11IN2O5 |
| Masse moléculaire | 354.10 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29349990 |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Essai | 99% |
| Rotation spécifique | +25 à +30 |
| Métaux lourds | <0,001 % |
| Perte au séchage | <1,0 % |
| Résidu à l'allumage | <0,3 % |
La structure 3D prévisible de l'ADN double brin le rend parfaitement adapté comme modèle pour la conception ascendante de sites actifs à base d'acide nucléique fonctionnalisés.Nous explorons ici l'utilisation d'un duplex d'ADN 14mer comme échafaudage pour le positionnement précis et prévisible des fonctionnalités catalytiques.Compte tenu de la participation omniprésente du groupe imidazole à base d'histidine dans les événements de reconnaissance et de catalyse des protéines, des duplex modifiés uniques de type histidine ont été étudiés.Attacher l'histamine au C5 de la base thymine via une liaison amide, permet le positionnement flexible de la fonction imidazole dans le grand sillon.Les interactions mutuelles entre l'imidazole et le duplex et son influence sur le pKaH de l'imidazolium sont étudiées en plaçant une seule thymine modifiée à quatre positions différentes au centre de la double hélice 14mer.En utilisant la RMN et la dynamique moléculaire sans contrainte, un motif structurel impliquant la formation d'une liaison hydrogène entre l'imidazole et le côté Hoogste en des bases guanine de deux paires de bases GC voisines est établi.Le motif contribue à une stabilisation contre la fusion thermique de 6 ° C et est essentiel pour moduler le pKaH du groupe imidazolium.Les caractéristiques générales, les prérequis et le caractère générique du nouveau motif régulateur de pKaH sont décrits.
