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Une série de complexes bimétalliques de ruthénium(II) pontés par des ligands hétérocycliques formés par la condensation de 4,5-diazafluorène-9-one avec diverses diamines, hydrazine, 1,4-phénylènediamine, benzidine et 4,4'-méthylènedianiline, se traduit par des centres métalliques séparés par différentes distances.Les complexes donnent lieu à des absorptions de transfert de charge métal-ligand dans la région de 450 nm du spectre visible et des transitions intraligand pi -> pi dans la région de 300 nm du spectre ultraviolet.Les centres de ruthénium (II) sont oxydés dans deux processus à un électron étroitement espacés à des potentiels plus positifs que celui de Ru (bpy) (3) (2+).Les ligands de pontage sont réduits par deux processus à un électron étroitement espacés à des potentiels plus positifs que celui de la réduction des ligands bipyridine coordonnés (environ -1,30 V), bien que le ligand de pontage diazafluorène = NN = diazafluorène soit réduit de manière réversible dans deux électron unique étapes à des valeurs E(1/2) de -0,29 et -0,52 V. Après purification en éluant les complexes purs sur une colonne de gel de silice avec différentes concentrations de 0,10 M NH(4)PF(6) dans le méthanol, l'émission ne se produit que dans une matrice vitreuse à 77 K et à basse température en solution.Les durées d'émission à 77 K dans un verre éthanol:méthanol 4:1 sont de 5 +/- 1 &mgr;s.Une étude de durée de vie d'émission à température variable révèle la présence d'un état bas avec DeltaE = environ 1500 cm(-)(1), et l'extrapolation à la température ambiante indique que les durées de vie d'émission sont de l'ordre de la sous-nanoseconde.