4-Nitrophényl-alpha-D-galactopyranoside CAS:7493-95-0 99%
| Numéro de catalogue | XD900018 |
| Nom du produit | 4-nitrophényl-alpha-D-galactopyranoside |
| CAS | 7493-95-0 |
| Formule moléculaire | C12H15NO8 |
| Masse moléculaire | 301.25 |
| Détails de stockage | -15 à -20 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29400000 |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre blanche à orange à verte à cristal |
| Essai | 99% |
Le 4-nitrophényl α-D-galactopyranoside (PNP-alpha-D-Gal) est un substrat artificiel du 4-nitrophényl (pNP) glycopyranoside pour la détection de l'activité α-galactosidase.La quantité de pNP libérée a été significativement augmentée lorsque le 4-nitrophényl α-D-galactopyranoside a été utilisé comme substrat.
En utilisant du 4-nitrophénol (pNP) -glycopyranosides comme pseudosubstrats, la quantité de pNP libérée par le 4-nitrophénylα-D-galactopyranoside est significativement plus élevée que celle des autres pNP-glycopyranosides à pH 4,0 alors qu'aucune activité n'a été détectée à pH 7. Les substrats montrent que le rendement en résidus de galactose libérés à partir du 4-nitrophénylα-D-galactopyranoside principalement à pH 4,0, c'est-à-dire au niveau de pH où le seuil de rendement est le plus diminué.
Substrat d'α-D-galactosidase (α-D-galactosidase).Se lie au transporteur de protéines de lactose d'E. coli.Milieu pour α-D-galactose.
Une méthode rapide d'évaluation de l'activité lytique des agents antimicrobiens contre les levures et les champignons a été développée.Le dosage est basé sur la libération de l'enzyme intracellulaire, la maltase (alpha-glucosidase).L'activité maltase libérée a été mesurée colorimétriquement par la production de p-nitrophénol à partir de p-nitrophényl-alpha-D-glucopyranoside (PNPG).L'activité lytique de différents composés antimicrobiens a été mesurée contre des cellules de levure ou des spores en germination de champignons filamenteux.L'activité anti-levure lytique a pu être détectée en 20 minutes d'incubation à 30 degrés C contre Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans et Cryptococcus neoformans.L'activité antifongique lytique est apparue après 2 h d'incubation à 30°C contre les spores en germination d'Aspergillus niger et de Botrytis cinerea.Des cellules entières de levure ou de champignon n'ont pas hydrolysé suffisamment de PNPG en 3 h à 30 degrés C pour produire un changement de couleur détectable.L'activité lytique d'enzymes (par exemple, la lyticase), d'antibiotiques (par exemple, l'amphotéricine B) et d'une souche bactérienne productrice d'antibiotiques a été détectée à l'aide du test.Le dosage anti-levure a été adapté à un format de microtitration 96 puits.Les deux tests ont fourni une détection rapide, sensible et reproductible de l'activité lytique anti-levure et antifongique.
