Acide 4-formylphénylboronique CAS : 87199-17-5
Numéro de catalogue | XD93450 |
Nom du produit | Acide 4-formylphénylboronique |
CAS | 87199-17-5 |
Formule moléculairela | C7H7BO3 |
Masse moléculaire | 149,94 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
L'acide 4-formylphénylboronique est un composé important en chimie organique et trouve diverses applications dans des domaines tels que la pharmacie, la science des matériaux et la catalyse.Sa structure chimique comprend un groupe acide boronique attaché à un groupe formylphényl. L'une des utilisations importantes de l'acide 4-formylphénylboronique est dans la synthèse de composés pharmaceutiques.Il peut servir de bloc de construction polyvalent dans la construction de molécules biologiquement actives en raison de sa réactivité et de sa capacité à former des liaisons covalentes avec divers groupes fonctionnels.Le groupe formyle, avec sa nature électrophile, permet l'introduction de substituants et de modifications supplémentaires, qui peuvent améliorer l'activité biologique souhaitée ou améliorer les propriétés d'administration de médicaments. En science des matériaux, l'acide 4-formylphénylboronique peut être incorporé dans des polymères, des hydrogels et d'autres des matériaux avancés pour introduire des fonctionnalités spécifiques.Le fragment acide boronique peut participer à une liaison covalente réversible avec des groupes cis-diol, tels que ceux présents dans les saccharides ou les glycoprotéines.Cette propriété permet la conception de matériaux réactifs aux stimuli, où les changements de pH ou de concentration de glucose peuvent entraîner un auto-assemblage réversible, une gélification ou des changements dans les propriétés des matériaux.Ces matériaux ont des applications potentielles dans l'administration de médicaments, la bioimagerie et l'ingénierie tissulaire. De plus, l'acide 4-formylphénylboronique est utilisé comme catalyseur dans diverses réactions organiques.Le groupe acide boronique peut agir comme un acide de Lewis, facilitant des réactions telles que les cycloadditions, les condensations et les réarrangements catalysés par l'acide de Lewis.Son activité catalytique peut améliorer les taux de réaction, la sélectivité et l'efficacité dans la synthèse de molécules organiques complexes. Une autre application importante de l'acide 4-formylphénylboronique est dans le domaine des capteurs et de la technologie de détection.Le groupe acide boronique peut se lier sélectivement à certains analytes, tels que les glucides ou les catécholamines, formant des complexes stables.Cette propriété peut être utilisée pour développer des capteurs de glucose, de dopamine ou d'autres biomolécules importantes.En incorporant ce composé dans des systèmes de capteurs, la liaison réversible du groupe acide boronique peut induire des changements de fluorescence, de conductivité ou de signaux électrochimiques, permettant une détection sensible et sélective. En conclusion, l'acide 4-formylphénylboronique est un composé polyvalent avec diverses applications dans synthèse pharmaceutique, science des matériaux, catalyse et technologie de détection.Sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles, son activité catalytique et sa sélectivité pour certains analytes en font un outil précieux pour les chercheurs de diverses disciplines scientifiques.En exploitant les propriétés uniques de l'acide 4-formylphénylboronique, les scientifiques peuvent développer de nouveaux matériaux, concevoir des composés biologiquement actifs et fabriquer des capteurs sensibles pour une large gamme d'applications.