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Acide 4-carboxyphénylboronique CAS : 14047-29-1

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93449
Cas : 14047-29-1
Formule moléculaire: C7H7BO4
Masse moléculaire: 165,94
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93449
Nom du produit Acide 4-carboxyphénylboronique
CAS 14047-29-1
Formule moléculairela C7H7BO4
Masse moléculaire 165,94
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

L'acide 4-carboxyphénylboronique est un composé organique qui appartient à la famille des acides boroniques.Sa structure chimique consiste en un atome de bore attaché à un groupe carboxyphényle.Ce composé a trouvé de nombreuses applications dans divers domaines tels que la synthèse organique, la science des matériaux, la chimie médicinale et la catalyse. L'une des applications importantes de l'acide 4-carboxyphénylboronique est dans le domaine de la synthèse organique.Il est couramment utilisé comme réactif dans les réactions de couplage croisé catalysées au palladium, en particulier dans les réactions de couplage Suzuki-Miyaura et Chan-Lam.En participant en tant que source de bore, il peut former des liaisons carbone-carbone avec des substrats organiques, tels que les halogénures d'aryle ou de vinyle.Cela permet aux chimistes de construire efficacement des molécules organiques complexes et des composés fonctionnalisés.La capacité d'introduire le groupe carboxyphényle offre une polyvalence dans la modification et l'adaptation des propriétés des composés résultants. En chimie médicinale, l'acide 4-carboxyphénylboronique trouve des applications dans la conception et la synthèse de molécules biologiquement actives.Il permet l'introduction de la fraction acide boronique, qui confère des caractéristiques et une réactivité uniques aux composés cibles.Par exemple, les acides boroniques peuvent agir comme inhibiteurs de la protéase, et en incorporant le groupe acide carboxyphénylboronique, les chercheurs peuvent potentiellement moduler l'activité enzymatique ou concevoir des inhibiteurs spécifiques ciblés par une enzyme.De plus, la présence du groupe acide carboxylique permet au composé de former des liaisons hydrogène avec des biomolécules, améliorant son affinité envers les récepteurs protéiques, influençant ainsi leur activité biologique. L'acide 4-carboxyphénylboronique est également utilisé en science des matériaux en raison de sa capacité à former des covalents réversibles. des liaisons avec des polyols ou des composés contenant des hydroxyles.Cette propriété lui permet d'être utilisé comme composant dans la synthèse de matériaux avancés comme les hydrogels, les bioconjugués ou les polymères sensibles aux stimuli.En incorporant de l'acide 4-carboxyphénylboronique dans ces matériaux, leurs propriétés peuvent être adaptées, permettant des applications telles que les systèmes d'administration de médicaments, les capteurs et les matériaux intelligents. De plus, le groupe acide carboxyphénylboronique de ce composé lui permet d'agir comme catalyseur dans plusieurs réactions. .Il peut participer à des réactions de catalyse acido-basique, d'estérification et d'amidation.Cette activité catalytique peut être exploitée dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et d'autres molécules organiques. En conclusion, l'acide 4-carboxyphénylboronique est un composé polyvalent qui trouve son utilité dans divers domaines scientifiques.Ses applications vont de la synthèse organique et de la chimie médicinale à la science des matériaux et à la catalyse.Sa capacité à participer aux réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, son potentiel en tant qu'élément constitutif de composés biologiquement actifs et son rôle de catalyseur en font un outil essentiel pour les chercheurs dans la poursuite de l'avancement des connaissances et du développement de solutions innovantes.


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    Acide 4-carboxyphénylboronique CAS : 14047-29-1