4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2(1H)-one Cas:951-77-9
| Numéro de catalogue: | XD90580 |
| Cas : | 951-77-9 |
| Formule moléculaire: | C9H13N3O4 |
| Masse moléculaire: | 227.22 |
| Disponibilité: | En stock |
| Prix: | |
| Préemballage : | 1g USD10 |
| Emballage en vrac : | Citation requise |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Essai | 99% |
| Point de fusion | 196°C - 200°C |
La thymidine phosphorylase (TP, EC 2.4.2.4) a reconnu la structure du substrat avec une grande spécificité, via à la fois la base et les fragments ribosyle.Le remplacement du 3'-OH de la thymidine a fortement influencé son activité catalytique avec la TP.La conversion des nucléosides de pyrimidine avec des fragments de base modifiés en la forme 1-phosphate correspondante était médiocre.L'activité du groupe partant a diminué avec une augmentation de l'aromaticité de la fraction de base pyrimidine, en raison d'une difficulté accrue à polariser la base par les acides aminés locaux au site actif.Le remplacement des groupes fonctionnels 3' et 5' tend à diminuer la vitesse de réaction et le pourcentage de conversion avec TP.En particulier, le groupe ribosyl 3' hydroxyle était structurellement important pour la liaison du substrat par l'enzyme.Le test cinétique a clairement montré des valeurs élevées de K(m) et de faible V(max) lors du remplacement du groupe hydroxyle 3' par de l'hydrogène.
