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2,3,4,6-Tetrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone CAS : 32384-65-9

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93360
Cas : 32384-65-9
Formule moléculaire: C18H42O6Si4
Masse moléculaire: 466,87
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93360
Nom du produit 2,3,4,6-tétrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone
CAS 32384-65-9
Formule moléculairela C18H42O6Si4
Masse moléculaire 466,87
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

Le 2,3,4,6-tétrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone, communément appelé TMS-D-glucose, est un composé polyvalent qui trouve des applications dans divers domaines scientifiques, notamment la synthèse organique, la chimie des glucides et la chimie analytique. Le TMS-D-glucose est particulièrement précieux dans la synthèse organique car il sert de groupe protecteur pour les groupes fonctionnels hydroxyle (OH) dans les glucides.En introduisant des groupes triméthylsilyle (TMS) sur les groupes hydroxyle du glucose, le composé devient plus stable et moins réactif, permettant la modification sélective de groupes hydroxyle spécifiques tout en laissant les autres inchangés lors des transformations chimiques ultérieures.Cette stratégie de protection-déprotection est largement utilisée dans la chimie des glucides pour obtenir la régiosélectivité et la stéréochimie souhaitées dans la synthèse de glucides complexes, de glycoconjugués et de produits naturels. En chimie analytique, le TMS-D-glucose est utilisé comme réactif de dérivatisation pour la détection et la quantification de glucides.En convertissant les hydrates de carbone en leurs dérivés triméthylsilylés, leur volatilité et leur stabilité thermique s'améliorent, ce qui les rend adaptés à l'analyse par chromatographie en phase gazeuse (GC) et spectrométrie de masse (MS).Cette technique de dérivatisation améliore la sensibilité de détection, améliore l'efficacité de la séparation et permet l'identification de divers glucides dans des mélanges complexes, tels que des échantillons biologiques ou des produits alimentaires. Le TMS-D-glucose trouve également des applications dans la synthèse de réactifs spécialisés et de sondes chimiques.Sa réactivité et sa stabilité uniques en font une matière première précieuse pour la préparation d'autres composés dérivés d'hydrates de carbone.Les chercheurs peuvent modifier la fraction triméthylsilyle ou substituer la fraction glucose pour créer des composés aux propriétés spécifiques, tels que des sondes fluorescentes, des inhibiteurs d'enzymes ou des médicaments candidats.Ces dérivés peuvent être utilisés dans diverses études biologiques et biomédicales, y compris l'imagerie, le développement de médicaments ou la compréhension des interactions glucides-protéines. Cependant, il est essentiel de considérer que le TMS-D-glucose, comme tout autre composé chimique, nécessite une manipulation et une sécurité appropriées. précautions.Les chercheurs doivent assurer une ventilation adéquate et utiliser un équipement de protection individuelle approprié lorsqu'ils travaillent avec ce composé afin de prévenir les risques potentiels pour la santé.De plus, comme pour tout réactif chimique, la pureté et la qualité du TMS-D-glucose sont cruciales pour obtenir des résultats fiables et reproductibles. En résumé, le TMS-D-glucose est un composé précieux dans la synthèse organique, la chimie des glucides et la chimie analytique.Sa capacité à protéger sélectivement les groupes hydroxyle dans les glucides, son applicabilité dans l'analyse des glucides et son utilité dans la synthèse de réactifs spécialisés en font un outil essentiel dans diverses disciplines scientifiques.En utilisant le TMS-D-glucose, les chercheurs peuvent faire progresser leurs études dans la chimie des glucides, la glycoscience et les domaines connexes, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés, diagnostics et agents thérapeutiques.


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