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2,3,4,6-Tetrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone CAS : 32384-65-9

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93371
Cas : 32384-65-9
Formule moléculaire: C18H42O6Si4
Masse moléculaire: 466,87
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93371
Nom du produit 2,3,4,6-tétrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone
CAS 32384-65-9
Formule moléculairela C18H42O6Si4
Masse moléculaire 466,87
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

La 2,3,4,6-Tetrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone (TMS-D-glucose lactone) est un composé chimique connu pour ses applications en synthèse organique, notamment dans le domaine de la chimie des glucides.C'est un dérivé du D-glucose, un sucre naturel, et possède des propriétés uniques qui le rendent utile dans diverses réactions chimiques. L'une des principales utilisations de la lactone TMS-D-glucose est en tant que groupe protecteur dans la chimie des glucides.Les glucides, y compris les sucres, peuvent avoir plusieurs groupes hydroxyle, qui peuvent réagir avec d'autres réactifs ou subir des transformations indésirables lors de la synthèse.En protégeant sélectivement des groupes hydroxyle spécifiques à l'aide de TMS-D-glucose lactone, les chimistes peuvent contrôler les résultats de la réaction et manipuler plus efficacement les structures glucidiques.Une fois les réactions souhaitées terminées, les groupes protecteurs peuvent être facilement éliminés, révélant le produit souhaité. La TMS-D-glucose lactone trouve également des applications en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de dérivés glucidiques plus complexes.En modifiant sélectivement les groupes hydroxyle de TMS-D-glucose lactone, les chimistes peuvent introduire une large gamme de groupes fonctionnels ou d'autres substituants dans la molécule de glucide.Cela permet la création de divers composés à base de glucides avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et la science des matériaux. De plus, la lactone TMS-D-glucose est utilisée dans la synthèse de donneurs de glycosyle pour les réactions de glycosylation.La glycosylation est une étape clé dans la formation des liaisons glycosidiques, essentielles à la construction des glucides et des glycoconjugués.La TMS-D-glucose lactone peut être transformée en donneurs de glycosyle, qui agissent comme intermédiaires réactifs dans les réactions de glycosylation, permettant la fixation des glucides à d'autres molécules. De plus, la TMS-D-glucose lactone est utilisée dans la production de polymères à base de glucides.En soumettant le TMS-D-glucose lactone à des réactions de polymérisation, les chimistes peuvent créer des chaînes ou des réseaux polymères avec des squelettes glucidiques.Ces polymères glucidiques peuvent posséder des propriétés uniques et peuvent trouver des applications dans des domaines tels que les systèmes d'administration de médicaments, la bio-ingénierie et les biomatériaux. Il convient de noter que la lactone TMS-D-glucose doit être manipulée avec précaution en raison de sa sensibilité à l'humidité et à l'air.Il est généralement stocké et manipulé sous atmosphère d'azote ou d'argon pour éviter la dégradation. Chimie des glucides.Ses principales applications comprennent la chimie des groupes protecteurs, la synthèse intermédiaire, la formation de donneurs de glycosyle et la production de polymères à base de glucides.En utilisant le TMS-D-glucose lactone dans ces processus, les chimistes peuvent mieux contrôler les réactions glucidiques et créer divers dérivés glucidiques avec des applications potentielles dans divers domaines.


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