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Des produits

2,2,2-Trifluoroéthanol CAS : 1493-13-6

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93574
Cas : 1493-13-6
Formule moléculaire: C2F3KO2
Masse moléculaire: 152.11
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93574
Nom du produit 2,2,2-Trifluoroéthanol
CAS 1493-13-6
Formule moléculairela C2F3KO2
Masse moléculaire 152.11
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

Le 2,2,2-trifluoroéthanol est un alcool fluoré qui trouve plusieurs applications importantes dans divers domaines, notamment la pharmacie, l'agrochimie et la science des matériaux.Ses propriétés chimiques uniques en font un élément constitutif et un réactif précieux dans la synthèse. L'une des principales utilisations du 2,2,2-trifluoroéthanol est celle de solvant et de co-solvant.Il a la capacité de dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques en raison de sa forte polarité et de sa capacité à donner des liaisons hydrogène.Cela le rend particulièrement utile dans les processus qui nécessitent la solubilisation de substrats difficiles, tels que les solutés polaires et non polaires, les sels métalliques ou les polymères.Il est couramment utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutiques comme solvant pour la synthèse de peptides et comme co-solvant pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles. Le 2,2,2-trifluoroéthanol est également utilisé comme réactif polyvalent pour diverses transformations chimiques.Il peut subir des réactions de substitution nucléophile, d'acylation et de condensation en raison de la présence à la fois d'un groupe trifluorométhyle fort attracteur d'électrons et d'un groupe fonctionnel hydroxy.Ces réactions peuvent être déclenchées par la présence de bases fortes ou d'acides.Il est particulièrement utile pour les réactions qui nécessitent l'introduction ou la modification de substituants trifluorométhyle, car il sert de source du groupe trifluorométhyle. En synthèse organique, le 2,2,2-trifluoroéthanol est souvent utilisé pour la synthèse de composés fluorés.Il peut servir de précurseur pour créer des blocs de construction trifluorométhylés ou fluorés, qui sont importants dans le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques.Le groupe trifluorométhyle peut améliorer la bioactivité et la stabilité métabolique des molécules médicamenteuses, ce qui en fait des cibles intéressantes pour la chimie médicinale. De plus, le 2,2,2-trifluoroéthanol est utilisé comme agent de résolution chiral en raison de sa capacité à former des complexes de liaison hydrogène stables avec des molécules chirales. composés.Cette propriété permet la séparation des énantiomères, qui sont des isomères image miroir d'une molécule, et est cruciale dans la production d'ingrédients pharmaceutiques optiquement purs. Alors que le 2,2,2-trifluoroéthanol offre de nombreux avantages dans diverses applications, il est important de gérer avec précaution en raison de sa nature toxique et potentiellement dangereuse.Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le travail dans une zone bien ventilée, doivent être suivies pour assurer la sécurité de l'utilisateur et éviter toute exposition accidentelle.En résumé, le 2,2,2-trifluoroéthanol est un composé polyvalent qui trouve de multiples utilisations dans différentes industries.Sa capacité à agir comme solvant, réactif et agent de résolution chiral le rend précieux pour diverses applications, y compris le développement de médicaments et la synthèse de matériaux.Cependant, il convient d'être prudent lors de son utilisation, en respectant les protocoles de sécurité appropriés pour assurer le bien-être de l'utilisateur et le succès des processus chimiques souhaités.


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