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Des produits

(2-Chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone CAS : 945065-86-2

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93608
Cas : 945065-86-2
Formule moléculaire: C13H7ClFIO
Masse moléculaire: 360.55
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93608
Nom du produit (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone
CAS 945065-86-2
Formule moléculairela C13H7ClFIO
Masse moléculaire 360.55
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

La (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone est un composé chimique qui appartient à la classe des arylcétones.Sa structure moléculaire consiste en un cycle benzénique avec un atome de chlore en position 2, un atome d'iode en position 5 et un atome de fluor en position 4, lié à un groupe carbonyle (C = O) au niveau du carbone benzylique.Ce composé a diverses applications dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche pharmaceutique. Une utilisation importante de la (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone est comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques.La présence de différents atomes d'halogène sur le cycle aromatique fournit une réactivité unique, permettant une fonctionnalisation supplémentaire via des réactions de substitution ou de couplage.Ce composé peut être utilisé comme matériau de départ clé pour la synthèse de diverses molécules biologiquement actives, y compris des médicaments candidats et des composés pharmacologiquement actifs. Les atomes d'halogène, de chlore, d'iode et de fluor présents sur le cycle aromatique contribuent au potentiel du composé en tant que ligand dans la catalyse des métaux de transition.Les propriétés électroniques uniques de ces halogènes peuvent faciliter la formation de complexes de coordination lorsqu'ils sont combinés avec des catalyseurs métalliques.Cela peut conduire au développement de procédés catalytiques efficaces et sélectifs pour la synthèse de molécules organiques complexes.Ces procédés ont de nombreuses applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques fines. De plus, la (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone peut être utilisée dans le développement de nouveaux matériaux.La combinaison de différents halogènes sur le cycle aromatique offre des opportunités de modifications chimiques, telles que des réactions de polymérisation ou de copolymérisation.Ces modifications peuvent conduire à la création de polymères aux propriétés mécaniques, thermiques ou chimiques améliorées.Les matériaux résultants peuvent trouver des applications dans diverses industries, notamment les revêtements, les adhésifs et l'électronique. De plus, ce composé peut être utilisé dans la synthèse de colorants fluorescents et d'agents d'imagerie.Les propriétés électroniques distinctes des halogènes présents dans la (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone peuvent améliorer l'émission de fluorescence des colorants lorsqu'ils sont incorporés dans leur structure moléculaire.Cette propriété rend ces colorants adaptés à une utilisation dans les techniques d'imagerie biologique, telles que la microscopie à fluorescence ou les tests d'imagerie biologique.En conclusion, le (2-chloro-5-iodophényl)(4-fluorophényl)méthanone est un composé polyvalent avec des applications en synthèse organique, recherche, science des matériaux et imagerie fluorescente.Sa structure moléculaire unique, incorporant différents atomes d'halogène sur le cycle aromatique, offre des possibilités de fonctionnalisation sélective et de création de composés précieux.Une exploration plus approfondie de ses applications peut conduire au développement de nouveaux agents pharmaceutiques, de matériaux avancés ou de techniques d'imagerie améliorées.


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