β-alanine CAS : 107-95-9 Poudre cristalline blanche
| Numéro de catalogue | XD90324 |
| Nom du produit | β-Alanine |
| CAS | 107-95-9 |
| Formule moléculaire | C3H7NO2 |
| Masse moléculaire | 89.09 |
| Détails de stockage | Ambiant |
| Code tarifaire harmonisé | 29224920 |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Essai | 99% |
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) présente un large éventail d'états pathologiques allant de la stéatose légère caractérisée par une rétention anormale des lipides dans les cellules hépatiques à la stéatohépatite (NASH) montrant une accumulation de graisse, une inflammation, un gonflement et une dégradation des hépatocytes et une fibrose.En fin de compte, la stéatohépatite peut entraîner une cirrhose du foie et un carcinome hépatocellulaire. Dans cette étude, nous avons analysé trois souches de souris différentes, A/J, C57BL/6J et PWD/PhJ, qui présentent différents degrés de stéatohépatite lorsqu'elles sont administrées un 3,5-diéthoxycarbonyle Alimentation contenant de la -1,4-dihydrocollidine (DDC).L'analyse de l'expression génique RNA-Seq, l'analyse des protéines et le profilage métabolique ont été appliqués pour identifier les gènes/protéines exprimés de manière différentielle et les niveaux de métabolites perturbés des échantillons de foie de souris lors du traitement au DDC.L'analyse des voies a révélé une altération du métabolisme de l'acide arachidonique (AA) et de la S-adénosylméthionine (SAMe) sur d'autres voies.Pour comprendre les changements métaboliques du métabolisme de l'acide arachidonique à la lumière des profils d'expression de la maladie, un modèle cinétique de cette voie a été développé et optimisé en fonction des niveaux de métabolites.Par la suite, le modèle a été utilisé pour étudier in silico les effets de cibles médicamenteuses potentielles pour la stéatohépatite.Notre analyse de la voie métabolique AA/eicosanoïde suggère que l'acide 5-hydroxyeicosatétraénoïque (5-HETE), l'acide 15-hydroxyeicosatétraénoïque (15-HETE) et la prostaglandine D2 (PGD2) sont perturbés chez les souris DDC.Nous démontrons en outre qu'un modèle dynamique peut être utilisé pour la prédiction qualitative des changements métaboliques sur la base de données transcriptomiques dans un contexte lié à la maladie.De plus, le métabolisme de la SAMe a été identifié comme étant perturbé en raison du traitement au DDC.Plusieurs gènes ainsi que certains métabolites de ce module montrent des différences entre A/J et C57BL/6J d'une part et PWD/PhJ d'autre part.
