Des produits

Le sel d'acétate de tris est fréquemment utilisé dans la préparation du tampon TAE (Tris-acétate-EDTA), qui est utilisé comme tampon de course et dans les gels d'agarose.Le tampon Tris Acétate-EDTA est utilisé pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ADN, mais également pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ARN non dénaturant.L'ADN double brin a tendance à s'écouler plus rapidement dans le TAE que dans les autres tampons et peut s'épuiser pendant l'électrophorèse prolongée.La circulation du tampon ou le remplacement du tampon pendant l'électrophorèse prolongée peut remédier à la capacité tampon inférieure.Peut être utilisé à diverses concentrations pour étudier la mobilité de l'ADN en solution.Étant donné que le borate dans le tampon TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) est un puissant inhibiteur pour de nombreuses enzymes, le tampon TAE est recommandé lors de l'examen des applications enzymatiques pour l'échantillon d'ADN.Le sel d'acétate de tris est également un tampon à haute sensibilité dans les dosages d'ATP avec la luciférase de luciole.

Utilisations : le tampon de fonctionnement TAE est le tampon le plus couramment utilisé pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ADN, et est également utilisé pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ARN natif.L'ADN double brin a tendance à se déplacer plus rapidement dans le TAE que dans les autres tampons, mais ne parvient pas non plus à nager en raison de l'épuisement des ions du tampon pendant l'électrophorèse prolongée.Le cycle de tampon ou l'échange de tampon pendant une électrophorèse prolongée peut compenser la capacité tampon inférieure.2 Diluer le tampon TAE concentré pour obtenir 1 tampon mMTAE contenant 40 mM d'acétate de Tris et 1 mM d'EDTA, pH 8,3.Le tampon 1 mMTAE peut être utilisé à la fois dans les gels d'agarose et comme tampon courant.Pour une résolution maximale, il est recommandé que la tension appliquée soit inférieure à 5V/cm (distance entre les électrodes unitaires).

Application : le tampon de fonctionnement TAE est le tampon le plus couramment utilisé pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ADN dans le gel Chemicalbook, et il est également utilisé pour l'électrophorèse sur gel d'agarose d'ARN non dénaturant.L'ADN double brin a tendance à se déplacer plus rapidement dans le TAE que dans les autres tampons, mais ne parvient pas non plus à nager en raison de l'épuisement des ions du tampon pendant l'électrophorèse prolongée.Le cycle de tampon ou l'échange de tampon pendant une électrophorèse prolongée peut compenser la capacité tampon inférieure.Le tampon TAE concentré a été dilué pour obtenir 1 mMTAE de tampon contenant 40 mM d'acétate de Tris et 1 mM d'EDTA, pH 8,3.Le tampon 1 mMTAE peut être utilisé à la fois dans les gels d'agarose et comme tampon courant.Pour une résolution maximale, il est recommandé que la tension appliquée soit inférieure à 5V/cm (distance entre les électrodes unitaires).

Utilisations : Dans la détection de l'ATP avec la luciférase de luciole, ce produit est le tampon le plus sensible ;détection de la liaison du glutamate.

Liaison déplaçable de l'acide [3H]l-glutamique à des matériaux non récepteurs.

La liaison de l'acide [3H]L-glutamique aux tubes de microcentrifugation et au verre a été étudiée dans quatre tampons.La liaison de fond à ces matériaux était négligeable, mais a été augmentée par centrifugation ou aspiration dans un tampon Tris-HCl et Tris-citrate.Cette liaison était bien moindre ou lorsque le tampon HEPES-KOH ou Tris-acétate était utilisé à la place.La liaison du [ 3 H]L-glutamate aux tubes de microcentrifugeuse a été inhibée par les isomères L mais non D du glutamate et de l'aspartate.L'acide DL-2-amino-7-phosphonoheptanoïque n'inhibe pas non plus la liaison.Les autres composés qui ont montré une inhibition faible à modérée étaient : le N-méthyl-D-aspartate, le quisqualate, l'ester diéthylique de l'acide L-glutamique, le N-méthyl-L-aspartate, le kainate et le 2-amino-4-phosphonobutyrate.La liaison a été inhibée par des membranes cérébrales de rat dénaturées.Une liaison [ 3 H]glutamate dépendante des protéines a été obtenue avec une préparation de membrane congelée-décongelée à plusieurs reprises lorsque la liaison a été effectuée dans un tampon Tris-acétate.Il est recommandé d'utiliser un tampon Tris-acétate ou HEPES -KOH dans le test de liaison au glutamate.Si un tampon Tris-HCl ou Tris-citrate est utilisé, une expérience de contrôle appropriée doit être effectuée pour corriger la liaison aux tubes de microcentrifugation ou aux filtres en fibre de verre.