Sulfate de streptomycine CAS: 3810-74-0 Poudre blanche
| Numéro de catalogue | XD90361 |
| Nom du produit | Sulfate de streptomycine |
| CAS | 3810-74-0 |
| Formule moléculaire | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Masse moléculaire | 1457.39 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29412080 |
Spécification de produit
| Grade | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Perte au séchage | ≤7.0% |
| Essai | ≥720UI/MG |
| Sulfate | 18.0~ 21.5% |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche, extrêmement soluble dans l'eau, presque insoluble dans l'éthanol. |
| Méthanol | ≥0,3 % |
| Streptomycine B | ≤3,0 % |
| Test colorimétrique | ≥90,0 % |
| Acide sulfurique | ≤1,0 % |
| Teneur en sulfite de sodium concentré | ≤0,4 % |
Bien que l'étiologie de la dégénérescence du disque intervertébral soit mal comprise, une approche pour prévenir ce processus peut être d'inhiber l'apoptose.Dans la présente étude, les effets anti-apoptotiques du chitosane carboxyméthylé (CMCS) dans les cellules du noyau pulpeux (NP) ont été étudiés dans le but d'améliorer la survie des cellules discales.Des cellules NP de rat ont été isolées et cultivées in vitro, et du peroxyde d'hydrogène (H2O2) a été utilisé pour construire le modèle d'apoptose des cellules NP.La viabilité cellulaire a été évaluée avec un kit de comptage de cellules-8.Le rapport des cellules apoptotiques a été étudié par analyse de la double coloration annexine V-fluorescéine isothiocyanate (FITC) et iodure de propidium (PI), et la morphologie a été observée par coloration Hoechst 33342.Le potentiel de membrane mitochondriale des cellules NP a été évalué par coloration de fluorescence à la rhodamine 123.La transcription inverse (RT)-réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) a été réalisée pour mesurer les niveaux d'ARNm de l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS), de la caspase-3, du lymphome à cellules B (Bcl )-2, du collagène de type II et de l'aggrécane.Une analyse Western blot a été réalisée pour détecter les niveaux de protéines d'iNOS et de Bcl-2.Les résultats de la coloration à l'annexine V‑FITC/PI et au Hoechst 33342 ont indiqué que le CMCS était capable d'empêcher l'apoptose des cellules NP de manière dose‑dépendante.La coloration à la rhodamine 123 a précisé que le CMCS réduisait l'altération du potentiel de membrane mitochondriale dans les cellules NP traitées à l'H2O2.Une réduction de la caspase-3 et une augmentation de l'activité de Bcl-2 ont été détectées dans les cellules NP traitées au CMCS par RT-qPCR et analyse Western blot.Le CMCS a également favorisé la prolifération et la sécrétion de collagène de type II et d'aggrécane dans les cellules NP traitées à l'H2O2.CMCS a été indiqué pour être efficace dans la prévention de la mort cellulaire apoptotique in vitro, démontrant les avantages potentiels de cette approche thérapeutique dans la régulation de la dégénérescence discale.
