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Le chlorhydrate d'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine est un composé de formule chimique C9H12ClNO2·HCl.C'est un sel formé par la réaction de l'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine avec l'acide chlorhydrique.Ce composé est couramment utilisé dans le domaine de la chimie pharmaceutique. L'une des principales applications du chlorhydrate d'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine est en tant que bloc de construction chiral dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques.Les composés chiraux sont des molécules qui existent sous deux formes d'image miroir, communément appelées énantiomères.Les composés énantiomériquement purs, tels que le chlorhydrate d'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine, sont cruciaux dans l'industrie pharmaceutique car ils peuvent interagir sélectivement avec des cibles biologiques spécifiques, augmentant la puissance et réduisant les effets secondaires des médicaments. La présence de la fraction chlorophénylglycine dans le chlorhydrate d'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine offre une opportunité pour la synthèse d'une gamme variée de produits pharmaceutiques.Par exemple, il peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), d'agents antimicrobiens et d'autres composés bioactifs.Les substituants spécifiques attachés au noyau de chlorophénylglycine peuvent varier pour modifier les propriétés biologiques des composés résultants. De plus, le chlorhydrate d'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine peut agir comme intermédiaire de synthèse dans la préparation de molécules complexes.Il peut être utilisé dans des synthèses en plusieurs étapes pour introduire la chiralité dans divers candidats-médicaments.En incorporant ce composé dans la synthèse, les chimistes pharmaceutiques peuvent contrôler la stéréochimie de la molécule résultante, améliorant ainsi son activité biologique et sa spécificité. La forme chlorhydrate de l'ester méthylique de (S)-(+)-2-chlorophénylglycine ajoute de la stabilité et permet une manipulation améliorée et le stockage du composé.De plus, le sel de chlorhydrate peut améliorer la solubilité du composé dans les solutions aqueuses, ce qui le rend plus facile à manipuler dans diverses réactions synthétiques. applications dans la synthèse de composés pharmaceutiques, son utilisation spécifique et son efficacité peuvent varier en fonction de la molécule cible souhaitée et des conditions de réaction.Le composé doit être manipulé avec soin, en respectant les protocoles et directives de sécurité appropriés lors de sa synthèse et de son utilisation.