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La présente étude décrit une méthode simple et efficace utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à la détection de fluorescence pour la détermination des paramètres cinétiques de l'absorption de glutamate dans les tissus nerveux.Le tissu rétinien obtenu à partir de poussins de 7 jours a été incubé avec des concentrations connues de glutamate (50-2000 μM) pendant 10 min, et les niveaux de neurotransmetteur dérivé de l'o-phtaldéhyde (OPA) dans le milieu d'incubation ont été mesurés.En évaluant la différence entre les concentrations initiales et finales de glutamate dans le milieu, un mécanisme d'absorption saturable a été caractérisé (K(m)=8,2 et V(max)=9,8 nmol/mg protéine/min).Cette mesure était largement dépendante du sodium et de la température, ce qui confirme fortement que le mécanisme de diminution de la concentration est bien l'absorption par des transporteurs de haute affinité.De plus, nos résultats ont également démontré que le chlorure de zinc (un inhibiteur des transporteurs de glutamate/aspartate) évoquait une diminution concentration-dépendante de l'absorption de glutama te, démontrant la spécificité de notre méthodologie.Dans l'ensemble, le présent travail caractérise une méthodologie alternative pour évaluer l'absorption de glutamate dans les tissus nerveux à l'aide de HPLC.Cette approche pourrait être un outil important pour les études associées à la caractérisation des altérations infimes du transport du glutamate liées aux lésions du système nerveux central.