Solution de poly-L-lysine (0,1 %) Cas : 25988-63-0
| Numéro de catalogue | XD90306 |
| Nom du produit | Solution de poly-L-lysine (0,1 %) |
| CAS | 25988-63-0 |
| Formule moléculaire | C18H38N6O4 |
| Masse moléculaire | 402.532124042511 |
| Détails de stockage | 2-8°C |
Spécification de produit
| Essai | 0,1 % |
| Apparence | Liquide incolore |
Les mutations de l'eucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) sont la cause connue la plus fréquente de la maladie de Parkinson (MP).Les caractéristiques cliniques de la MP LRRK2 sont indiscernables de la MP idiopathique, avec une accumulation d'α-synucléine et/ou de tau et/ou d'ubiquitine dans des agrégats intraneuronaux.Cela suggère que LRRK2 est une clé pour comprendre l'étiologie du trouble.Bien que la perte de fonction ne semble pas être le mécanisme responsable de la MP chez les patients LRRK2, on ne sait pas comment cette protéine médie la toxicité.Dans cette étude, nous rapportons que la surexpression de LRRK2 dans les cellules et in vivo altère l'activité de la voie ubiquitine-protéasome, et que cela explique l'accumulation de divers substrats avec la surexpression de LRRK2.Nous montrons que cela n'est pas médié par de grands agrégats LRRK2 ou la séquestration de l'ubiquitine dans les agrégats.Il est important de noter que de telles anomalies ne sont pas observées avec la surexpression de la protéine apparentée LRRK1.Nos données suggèrent que LRRK2 inhibe la clairance des substrats du protéasome en amont de l'activité catalytique du protéasome, favorisant l'accumulation de protéines et la formation d'agrégats.Ainsi, nous fournissons un lien moléculaire entre LRRK2, la cause connue la plus courante de MP, et son phénotype d'accumulation de protéines précédemment décrit.
