![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-méthyléthyl)phényl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidène]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phényl-2-propène-1-yl]-, stéréoisomère Cas:884879-23-6 Image vedette](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-méthyléthyl)phényl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidène]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phényl-2-propén-1-yl]-, stéréoisomère Cas:884879-23-6
| Numéro de catalogue | XD90699 |
| Nom du produit | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-méthyléthyl)phényl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidène]chloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-phényl-2-propén-1-yl]-, stéréoisomère |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formule moléculaire | NeolystCX31 |
| Masse moléculaire | - |
| Détails de stockage | Température ambiante |
Spécification de produit
| Essai | 99% |
| Point de fusion | 205-208°C |
L'utilisation de complexes [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] de deuxième génération pour les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura et Buchwald-Hartwig impliquant des halogénures hétéroaromatiques à température ambiante est rapportée.Les premiers exemples de couplage croisé Suzuki-Miyaura à température ambiante de chlorures d'aryle désactivés avec des acides alcénylboroniques sont également décrits.La substitution terminale au niveau de la fraction allyle du complexe de palladium facilite son activation à température ambiante conduisant à des espèces catalytiques très actives permettant aux présentes transformations catalytiques d'être réalisées rapidement en utilisant des conditions de réaction très douces.Les charges de catalyseur peuvent être aussi faibles que 10 ppm pour l'amination arylique de Buchwald-Hartwig et 50 ppm pour la réaction de Suzuki-Miyaura.
