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Nous avons précédemment établi une culture tridimensionnelle à long terme d'organoïdes à partir de tissus de souris (intestin, estomac, pancréas et foie) et d'intestin et de pancréas humains.Nous décrivons ici les conditions requises pour la culture tridimensionnelle à long terme de cellules souches gastriques humaines.La technologie peut être appliquée pour étudier la réponse épithéliale à l'infection par Helicobacter pylori. Nous avons généré des organoïdes à partir d'échantillons chirurgicaux de corpus gastrique humain.Les conditions de culture ont été développées sur la base de celles des systèmes gastrique et intestinal humain de la souris.Nous avons utilisé la microinjection pour infecter les organoïdes avec H pylori.Les réponses épithéliales ont été mesurées à l'aide de microréseaux et d'analyses quantitatives par réaction en chaîne par polymérase. Les cellules gastriques humaines ont été multipliées indéfiniment dans des cultures tridimensionnelles.Nous avons cultivé des cellules provenant de tissus gastriques sains, de cellules souches triées ou de tissus tumoraux.Les organoïdes ont conservé de nombreuses caractéristiques de leurs tissus respectifs en fonction de leur histologie, de l'expression de marqueurs et de l'euploïdie.Les organoïdes des tissus sains expriment des marqueurs de 4 lignées de l'estomac et s'auto-organisent en domaines de glande et de fosse.Ils pourraient être dirigés pour exprimer spécifiquement soit des lignées de la glande gastrique, soit la fosse gastrique, par addition de nicotinamide et retrait de WNT.Bien que les lignées des fosses gastriques n'aient eu que des réactions marginales à l'infection bactérienne, les lignées des glandes gastriques ont produit une forte réponse inflammatoire. Nous avons développé un système pour cultiver des organoïdes gastriques humains.Ce système peut être utilisé pour étudier l'infection à H pylori et d'autres pathologies gastriques.Copyright © 2015 AGA Institute.Publié par Elsevier Inc. Tous droits réservés.