N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide CAS : 815-06-5
Numéro de catalogue | XD93569 |
Nom du produit | N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide |
CAS | 815-06-5 |
Formule moléculairela | C3H4F3NO |
Masse moléculaire | 127.07 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
Le N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide est un composé chimique de formule moléculaire C4H6F3NO.C'est un liquide incolore avec une forte odeur, et il trouve diverses applications dans des industries telles que la pharmacie, l'agrochimie et la synthèse organique. Une application importante du N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide est dans l'industrie pharmaceutique.Il est couramment utilisé comme groupe protecteur des amines lors de réactions chimiques.La capacité du N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide à protéger sélectivement les groupes amino peut être utilisée pour prévenir les réactions indésirables lors de la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier celles contenant plusieurs groupes fonctionnels amine.Ce composé agit comme un bouclier temporaire pour l'amine, permettant d'effectuer d'autres réactions sans affecter la fonctionnalité amine.Une fois les réactions souhaitées terminées, le groupe protecteur peut être facilement éliminé, révélant la fonctionnalité amine d'origine. Dans le domaine de l'agrochimie, le N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide est utilisé comme élément de base pour la synthèse de divers actifs ingrédients.Il peut servir de matière première ou d'intermédiaire dans la production de pesticides et d'herbicides.En incorporant du N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide dans la structure moléculaire de ces produits agrochimiques, leurs propriétés, telles que la stabilité, la solubilité et l'efficacité, peuvent être améliorées. De plus, le N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide a des applications en synthèse organique.Il peut participer à diverses réactions, telles que la formation d'amides, l'acylation et les substitutions nucléophiles, pour produire une large gamme de composés.La fonctionnalité trifluoroacétamide peut améliorer la réactivité du N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide, ce qui en fait un outil précieux en chimie synthétique. En plus de son utilisation dans des industries spécifiques, le N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide a également a des applications potentielles dans les laboratoires de recherche.Ses propriétés chimiques uniques, telles que la capacité de former des intermédiaires réactifs et de faciliter les transformations sélectives, en font un réactif utile pour le développement de nouvelles méthodologies de synthèse et la synthèse de molécules organiques complexes. Comme pour tout composé chimique, il est crucial de manipuler N -méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide avec précaution.Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé et des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de sécurité, doivent être prises lors de la manipulation ou du travail avec ce composé.En résumé, le N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide est un composé polyvalent avec des applications dans les industries pharmaceutiques, agrochimiques et de synthèse organique.Sa capacité à agir comme groupement protecteur temporaire des amines le rend précieux dans la synthèse de molécules complexes, et son implication dans la production de produits agrochimiques contribue au développement de solutions phytosanitaires efficaces.De plus, sa réactivité et ses propriétés uniques en font un réactif essentiel dans la recherche en chimie de synthèse.Des précautions de sécurité appropriées doivent toujours être suivies lorsque vous travaillez avec du N-méthyl-2,2,2-trifluoroacétamide.