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Une procédure d'immunodosage en phase solide pour la détermination de la progestérone dans le plasma humain est décrite, qui utilise la chimioluminescence comme point final.Un conjugué progestérone-isoluminol sert de marqueur chimioluminescent.Une fraction IgG d'antisérum contre l'albumine sérique bovine alpha-hémisuccinate de progestérone-11 est passivement adsorbée sur les parois des tubes à essai en polystyrène Lumacuvettes P.Après la réaction de liaison, les cuvettes sont lavées.Le rendement lumineux du conjugué lié lors de l'oxydation avec un système H2O2-microperoxydase à pH 13 a diminué avec l'augmentation de la concentration de progestérone libre de manière log-linéaire sur la plage de 15 à 1000 pg/tube.Le dosage immunologique par chimiluminescence est comparable au dosage radioimmunologique en ce qui concerne la sensibilité, la spécificité, la précision et l'exactitude.Le test offre les avantages de la rapidité et de la facilité d'automatisation.De plus, cette méthode n'implique pas l'utilisation de radio-isotopes ni d'étape de centrifugation.