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e facteur de risque majeur d'infection à Clostridium difficile (ICD) est l'utilisation d'antibiotiques en raison de la perturbation de l'équilibre du microbiote intestinal de l'hôte.Pour préserver les bactéries probiotiques résidentes bénéfiques pendant le traitement de l'infection, l'utilisation de molécules à activité antibactérienne sélective améliore l'efficacité en éliminant sélectivement C. difficile.L'un d'entre eux est l'alcaloïde végétal 8-hydroxyquinoline (8HQ), dont il a été démontré qu'il inhibe sélectivement les clostridies sans réprimer les bifidobactéries.L'activité antimicrobienne sélective est généralement testée par des techniques de culture de souches bactériennes individuelles.Cependant, la principale limitation de ces techniques est l'incapacité de décrire la dynamique de croissance différentielle de plusieurs souches bactériennes en co-culture au sein de la même expérience.Dans la présente étude, nous avons combiné l'hybridation fluorescente in situ et la cytométrie en flux pour décrire les changements dans les cellules actives et non actives d'une culture mixte formée par le pathogène opportuniste C. diff icile CECT 531 et le bénéfique Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 après exposition au 8HQ.Il a été observé que sans 8HQ, la proportion des deux souches était presque égale, oscillant entre 22,7 et 77,9 % pendant un laps de temps de 12 h, alors qu'avec 8HQ la proportion de C. difficile actif diminuait après 4 h, et ne persistait qu'entre 8,8 et 17,5 %.En revanche, la croissance bifidobactérienne n'a pas été perturbée par 8HQ.Les résultats de cette étude ont montré l'effet inhibiteur sélectif du 8HQ sur la dynamique de croissance clostridiale et bifidobactérienne, et le potentiel de ce composé pour le développement d'agents sélectifs pour contrôler les CDI.