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Les clusters fer-soufre fonctionnent comme cofacteurs d'un large éventail de protéines, avec divers rôles moléculaires dans les cellules procaryotes et eucaryotes.Des machines dédiées assemblent les clusters et les livrent aux molécules acceptrices finales dans un processus étroitement régulé.Dans la bactérie Gram-négative prototypique Escherichia coli, les deux systèmes d'assemblage de cluster fer-soufre existants, les voies de cluster fer-soufre (ISC) et d'assimilation du soufre (SUF), sont étroitement interconnectés.Le régulateur de la voie ISC, IscR, est un facteur de transcription de type hélice-tour-hélice capable de coordonner un cluster [2Fe-2S].Les conditions d'oxydo-réduction et la disponibilité du fer ou du soufre modulent l'état de ligature du cluster IscR labile, ce qui détermine à son tour un changement dans la spécificité de la séquence d'ADN du régulateur : l'IscR contenant le cluster peut se lier à une famille de promoteurs de gènes (type 1) alors que le la forme sans cluster ne reconnaît qu'un deuxième groupe de séquences (type-2).Cependant, la biogenèse des amas fer-soufre chez les bactéries Gram-positives n'est pas aussi bien caractérisée, et la plupart des organismes de ce groupe ne présentent qu'un seul des systèmes d'assemblage des amas fer-soufre.Une exception notable est la bactérie réductrice de métaux dissimilatrice Gram-positive unique Thermincola potens, où les gènes des deux systèmes ont pu être identifiés, bien qu'avec une organisation divergente de celle des bactéries Gram-négatives.Nous avons démontré que l'un de ces gènes code pour un homologue IscR fonctionnel et est probablement impliqué dans la régulation de la biogenèse du cluster fer-soufre chez T. potens.La caractérisation structurale et biochimique de T. potens et E. coli IscR a révélé une architecture étonnamment similaire et dévoilé une conservation imprévue du mécanisme unique de discrimination de séquence caractéristique de ce groupe distinctif de régulateurs de transcription.